上海琛艺实业有限公司为您提供提供elisa试剂盒供应商。 中文称：人成纤维细胞长因子(fgf)elisa试剂盒 英文称：rat folic acid,fa elisa kit 本试剂仅供研究使 目的：本试剂盒于测血清，血浆及相关液体样本中大鼠---(fa)的含量。 实验原理：本试剂盒应双抗体夹心测标本中 大鼠---(fa)水平。化的 大鼠---(fa)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入大鼠---(fa)，再与hrp标记的 大鼠---(fa)抗体结合，成抗体-抗原-酶标抗体复合物，上海琛艺实业有限公司,琛艺实业,经过---洗涤后加底物tmb显色。tmb在hrp酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作下转化成终的黄色。颜色的深浅和样中的 大鼠---(fa)呈正相关。酶标仪在450nm波长下测吸光度od值，通过标准曲线计算样中 大鼠---(fa)浓度。 人成纤维细胞长因子(fgf)elisa试剂盒 样本处理及要求： 1. 血清：室温---自凝固10-20分钟，离心20分钟左右2000-3000转/分。 仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。 2. 血浆：应根据标本的要求择edta或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右2000-3000转/分。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀成，应该再次离心。 3. 尿液：菌管收集，离心20分钟左右2000-3000转/分。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。 4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份，菌管收集。离心20分钟左右2000-3000转/分。仔细收集上清。检测细胞内的成份，pbsph7.2-7.4稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，提供elisa试剂盒供应商，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右2000-3000转/分。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀成，应再次离心。 5. 组织标本：切割标本后，称取量。加入量的pbs，ph7.4。液氮迅速冷冻保存备。标本融化后仍保持2-8℃的温度。加入量的pbsph7.4，手或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右2000-3000转/分。仔细收集上清。分装后份待检测，其余冷冻备。 6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融. 7. 不能检测含nan3的样，因nan3抑制辣根---化物酶的hrp活性。 操作步骤： 1. 标准的稀释与加样：在酶标包被板上设标准孔10孔，在、孔中分别加标准100μl，后在、孔中加标准稀释液50μl，混匀；后从孔、孔中各取100μl分别加到三孔和四孔，再在三、四孔分别加标准稀释液50μl，混匀；后在三孔和四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到五、六孔中，再在五、六孔中分别加标准稀释液50ul，混匀；混匀后从五、六孔中各取50μl分别加到七、八孔中，再在七、八孔中分别加标准稀释液50μl，混匀后从七、八孔中分别取50μl加到九、十孔中，再在九十孔分别加标准稀释液50μl，混匀后从九十孔中各取50μl弃掉。 2. 加样：分别设空白孔空白对照孔不加样及酶标试剂，其余各步操作相同、待测样孔。在酶标包被板上待测样孔中先加样稀释液40μl，后再加待测样10μl样终稀释度为5倍。加样将样加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。 3. 温育：封板膜封板后置37℃温育30分钟。 4. 配液：将3048t的20倍倍浓缩洗涤液蒸馏水3048t的20倍倍稀释后备。 5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此复5次，拍干。 6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。 7. 温育：操作同3。 8. 洗涤：操作同5。 9. 显色：每孔先加入显色剂a50μl，再加入显色剂b50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟. 10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应此蓝色立转黄色。 11. 测：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度od值。 测应在加终止液后15分钟以内进行。 上海琛艺实业有限公司经过数年的努力发展已迅速成为集产研发、产、经营为体的化物程公司。公司酶科elisa试剂盒研发的种属涵盖：人，大鼠，小鼠，猪，，羊，兔，植物，农残类，鱼类等。具有完善的实验技术开发平台，成熟的抗原、抗体研发系统，熟练掌握各种酶联技术，结合公司的研发团队，可以有效的---公司产强的稳性和高的准确性，同又具有竞争力的价格
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