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1结合物及标本的稀释液；
2洗涤液，在板式elisa中，常用的稀释液为含0.05%吐温20磷酸缓冲盐水；
3酶标记的抗原或抗体结合物；
4酶的底物；
5阴性对照品和阳性对照品定性测定中，elisa试剂盒参考标准品和控制血清定量测定中；
6已包被抗原或抗体的固相载体免疫吸附剂；
1. scr1 elisa试剂盒江莱从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μl；
3. 样本孔中加入待测样本50μl；空白孔不加。
4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根-化物酶hrp标记的检测抗体100μl，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液350μl，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次也可用洗板机洗板。
6. 每孔加入底物a、b各50μl，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μl，15min内，在450nm波长处测定各孔的od值。
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