(1)遗传学因素研究发现,单卵孪的同病率高于双卵孪。孤独症的单卵双同病率为82%,双卵双同病率为10%。患儿家中有孤独症-的较一般家庭中多,孤独症-及双亲的存在类似的认知功能缺陷和特定的人格特征,这些都表明孤独症的发病存在遗传学基础。
(2)生物学因素患儿具有围生期损害史者较正常出生-多,包括、巨细胞-、早产、、产伤、窒息等。孤独症患儿发生者较多(10%-15%),脑电图多有异常。研究发现,患儿左颞叶角部扩大者较多,提示大脑中颞叶可能有病变存在。
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