1.将实验待测样品分装到多孔板上。96孔板每孔100ul -200ul体积，m200多功能酶标仪多少钱，384孔板每孔50ul-80ul体积为宜。如因实验需要，同一块多孔板上不同孔的样品体积无法保持一致，需选用带光程矫正功能的酶标仪，m200多功能酶标仪价格，将光程矫正到统一的数值，例如molecular devices品牌的酶标仪。
2.打开仪器 的微孔板舱门，将多孔板放置入仪器内并关上舱门。
3.打开仪器软件，在实验参数设置界面选择abs功能。根据实验目的可选择不同的检测模式reader type，m200多功能酶标仪公司，包括终点法endpoint、动力学法(kinetic)、孔域扫描(well scan)和光谱扫描(spectrum)。
4.设置波长，版型，四川m200多功能酶标仪，然后读板，得到数据。
测量的吸收值与目测结果相差很大或偏低
出现这种情况是由于滤光片参数错误，测量滤光片没有正确的进入光路，测量光的波长与正确测量光的波长相差大致使结果失真。由于电源或其它原因，有时会造成仪器存储的滤光片参数丢失或错误。此时应进行检查并重置参数。
负压取样部分故障分为几种情况：(1)取样泵自身故障；(2)流路堵塞(较易处理)；(3)真空传感器监测失败。仪器安装时配有一台进口弹片式真空取样泵，使用一段时间后计算机显示负压不足。经过检查，认为是真空取样泵长期使用后磨损-，不能产生必需的负压。这种故障难以对取样泵进行维修，一般两种办法：一是购买原厂的取样泵，价格-且供货周期太长，影响工作。二是寻找替代品。
【技术参数】
光吸收
测读范围: 0.000-4.000 od，线性范围(405nm):0.000到3.000 od
光束直径:0.7mm
波长带宽:2nm
波长准确性:
测读准确性:
测读性:
荧光
ex波长范围: 250~850nm，递增量1nm;
em波长范围: 360~850nm，递增量1nm;
带宽: 9nm ;
度:3fmol/孔荧光素 (200微升96孔板上)
读板类型:6-384孔板
读板速度:96孔板:终点法12s， 动力学法小时间间隔9s
温度可调，范围:室温+4℃—45℃，准确性为±0.5℃
具有振板功能
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