合成水滑石助剂-合成水滑石-燊豪化工

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中国科学家成功合成可见光驱动煤制油高xiao催化剂

日前，---从中科院理化所获悉，该所研究员张铁锐团队及合作者成功合成一种煤制油催化剂，这种催化剂实现了常温常压可见光驱动一yang化碳加氢制备高ji烃类。相关研究结果发表在国际化学领域ding级期刊《德国应用化学》angew. chem. int. ed.上，合成水滑石配方，并被选为当期“---hot ---”向读者重点。

据该---第yi作者赵宇飞博士介绍，合成水滑石助剂，co加氢高温高压制备高ji烃类又称为费托反应是煤间接液化技术之一，在第二次大战期间投入-工业应用，是替代石油，实施煤碳洁净高值利用的重要技术，在工业和学术界引起科研---的---关注。众多费托催化剂中， ru、co、fe基催化剂应用为。ni基催化剂因为其c-c偶联效率低下，更趋向于催化生成低值的---，ni基催化剂又被称为---化催化剂。介于费托反应重要意义，发展新的清洁、绿色的新型能源路线，---在温和条件下提高ni基催化剂高选择合成高附加值碳烃，依旧是一个挑战。

相比传统高温高压的热催化转化过程，太阳能光催化技术具有室温常压---反应，可直接利用太阳能作为光源来驱动反应等---优势，已经成为一种理想的洁净能源生产和污染治理技术而---瞩目。

研究人员通过简单的煅烧—氢气还原方法，将水滑石载体可控还原为ni/nio纳米结构，成功实现了nio纳米层部分锚定ni纳米颗粒的调控，表面nio层和ni纳米颗粒之间丰富的界面，改变了nio/ni纳米结构的电子环境。该---的结构实现了可见光下co的活化，进一步促进了催化剂表面的c-c偶联，促进了可见光催化co加氢制备高碳烃，且催化剂具有---的循环稳定性。他们还通过理论计算和实验结合的手段，进一步研究了催化反应机理。催化剂合成方法简单，成本低廉，更重要的是，该催化过程采用常温常压等绿色低能耗工艺，提供了利用非---太阳能驱动合成燃料化学品的可能性。

该团队发展的低温常压可见光驱动co加氢制备高ji烃类的催化剂策略，拓展了人们对于费托反应局限于fe、co基催化剂的认识，对热催化反应工艺是一个补充，具有广阔的理论---和应用前景。

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怎么处理废水中的磷

目前，污水除磷的方法有化学沉淀法、电解法、微生物法、水生物法、物理吸附法、土壤处理法和膜技术处理法等。其中吸附法以其容量大、耗能少、污染小、去除快和可循环等优点，在除磷方面得到了广泛的应用。用单一材料直接吸附磷的研究已经成熟，现在的主要研究方向已经转为对材料进行改性后用于磷的吸附研究，改性材料的吸附研究方兴未艾。

　　1.3 金属(氢)氧化物

　　1.3.1 金属氧化物

　　金属氧化物具有表面积大、---团众多和选择吸附性高的优点。

　　氧化铁吸附磷主要通过球面的静电吸附和球内络合的化学吸附。磁性氧化铁纳米粒子在磷的初始浓度为2~20 mg/l、吸附剂投加浓度为0.6 g/l、反应时间为24 h时，合成水滑石，得到磷da吸附容量为5.03 mg/g，在ph=11.1时，吸附容量则急剧下降到0.33 mg/g。

　　l. rodrigues等研究水合氧化---吸附磷时发现，温度由25 ℃升至65 ℃时，吸附容量则由53 mg/g升至67 mg/g，且在12 h达到吸附平衡，在ph=12时能解吸约74%的磷。氧化---纳米粒子吸附磷的速率很快，在ph=6.2时可达da吸附容量为99.01 mg/g，是吸附容量gao的吸附剂之一，高浓度的共存阴离子对磷的吸附影响很小，吸附的适ph 为2~6，吸附容量在ph超过7时急剧下降。

　　1.3.2 水滑石

　　黄中子等在研究mgal-co3水滑石吸附磷时发现，当磷的初始浓度在25~100 mg/l时，30 min内即可达到吸附平衡，磷的去除率超过99%。mgalzr-co3水滑石对磷的选择吸附性---，吸附溶液中离子的排序为hpo42->;>;so42->;cl-、no3-，这是由于磷酸根离子直接与层间zr(ⅳ)离子发生了络合反应。

　　孙德智等研究znal-2-300水滑石吸附磷的效果发现，污泥脱水液的温度从25 ℃升到30 ℃时，水滑石的磷吸附容量明显增加，水温继续升至50 ℃时，水滑石吸附容量又降至25 ℃时的水平。焙烧znal水滑石会增大表面积和增加孔隙率，焙烧温度为300 ℃时除磷效果jia，600 ℃时变成尖晶石从而减小了表面积。

　　胶体水滑石纳米片在ph为4.5~11内的除磷效果较好，吸附磷后的吸附剂可用作普通海藻石莼的生长肥料。