广州出口生物降解料的行业须知

制备

根据药1物的性质和制剂的要求，药1物的微粒化制剂可采取不同的方法制备。主要有乳化溶剂挥发法、喷雾干燥法、相分离法及熔融法等。在此只介绍乳化溶剂挥发法。此方法是将不相混溶的两相通过机械搅拌或超声乳化方式制成乳剂，内相溶剂挥发除去，成球材料析出，固化成微球。内分散相的溶剂必须在外连续相中具有一定的溶解度和挥发性。在缓慢搅拌下，内分散相溶剂不断向外相扩散，转运至液面并挥发到空气中。萃取—挥发—萃取过程反复进行，使内分散相中载体材料析出形成囊膜，将药1物包裹其中，直到微球完全固化为止。按制备时乳状液的类型，本制备法可分为水包油型o/w，油包油型o/o，水/油/水复乳型w/o/w三种类型。

生物降解材料的降解性能

陪替氏培养器定量法在容器中加入试验样品和营养琼脂，接种微生物进行培养，经一定时间后，分析试样的失重情况以及某些物理变化或化学变化。优点是可快速降解，在短时间内获得试验结果，重复性好，定量性好;缺点是不能反映自然界中的实际情况。酶分析法在容器中加入缓冲液和试验样品，让酶作用一定的时间后，分析试样的失重情况，目测霉菌的生长情况，显微镜分析试样物理性能或化学性能的变化。优点是试验周期短，重复性好，定量性好;缺点是不能反映自然界中的实际情况。放i射性c14示踪法用c14标记聚合物产品，在微生物的作用下产生co2，用碱性溶液吸收，用滴定法测出co2总量，再用放i射性衰减率法测定c14的co2量，用c14的co2占产生的co2的百分数表示微生物侵蚀的程度。优点是实验结果、明确。生物降解性能的测试可以检测样品生物降解性能的优劣。

 从cargill dow公司的业务来看，意大利是欧洲对生物材料需求i大的市场之一。或许---得一提的是novamont所获得的---进展，nova-mont有一整套基于其materbi改性淀粉的生物聚合物。

       该公司淀粉基产品年产20000吨。今年夏天该公司又收购了伊士曼公司的生物聚合物业务，从而将可生物降解的聚酯产品业务收入囊中。novamont的管理总监catia bastili认为，伊士曼公司生物技术以及---的引入将是一个重要的---进展，它将使公司产品线的开拓前景更为广阔。

       bastioli表示：”生物聚合物业务的收购将使我们能够进一步扩展novamont专有产品的范围，并加速基于可再生资源聚酯的自身发展。”她还说，开发生物淀粉／聚酯系统的机会也同样值得考虑。

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