计算机化合规体系建立CSV咨询服务商欢迎来电

“高、高标准、高速-通过fda，cfda”找百思力咨询机构

企业如何证明自身所使用的各类同gxp相关的业务系统，包括lims ( 实验室管理系统)、mes制造执行系统、qms管理系统以及erp企业资源计划等，这些系统的流程设计是否合规、系统功能是否-、业务数据是否完整，某种程度上来说，将直接影响到其产品的和消费者的安全，这绝1不是危言耸听。项目结束后，即进入运维阶段，通过一系列的运维过程从而-项目产生的产品、服务或成果得以继续使用。

目前大多数厂商基本是按照gamp5来进行计算机化系统验证，从urs开始有一个验证的v模型；传统的设备验证也是从urs开始有一个验证v模型

gamp5讲了计算机化系统的1、3、4、5分类，那么问题来了

1、计算机化系统的验证是在传统的设备验证中进行还是独立出来？

2、如果独立出来是不是要有两份urs？是不是在1、3、4、5分类前要有一个是属于传统设备还是属于计算机化系统的评估？

3、如果和在一起，具体怎么操作，v模型怎么走，是否符-规要求

验证流程概述

如果要讲验证的整体流程详细描述完整，恐怕5000字的篇幅也不能完成，参见gamp5就知道了。所以我们将整体的一个思路讲出来，如果有需要，由百思力-csv验证老师讲解真正的做到“怎么做”。

验证整体流程可以分为5个节点，分别为计划、开发/配置、确认、维护、退役。

计划阶段我们首先要做的就是评估，评估上这套计算机化系统之后对我现在的操作方式的影响以及对产品的影响，是直接、间接还是无影响。这个评估类似项目中的商业论证。

联系时请说明是在云商网上看到的此信息，谢谢！

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