江西三维细胞培养给您好的建议,乾芸仪器科技6

rccs-3d微重力三维培养系统，细胞培养的新技术！

       三维细胞培养技术是介于单层细胞培养与动物实验之间的一种技术，既能1大程度的模拟体内环境，又能展现细胞培养的直观性及条件可控性的优势。

1、肿1瘤生物学：肿1瘤的实验性治1疗、肿1瘤的侵袭性、转移和中心坏死的机制、肿1瘤的血管形成和营养供给、体内基因表达、测试药物对肿1瘤生长和向邻近组织转移的抑制效果的模拟等方面。

2、软骨和骨组织：成熟的软骨细胞和干细胞被广泛用于三维细胞培养，以再生损伤的软骨、骨、韧带、肌腱和膝关节半月板。

3、循环系统和---：在成熟的组织中及时产生血管网络是组织工程的重要课题；在治1疗领域, 所关心的也是如何有目的地改变血管形成，以抑制肿1瘤的进展。

4、神经系统：培植单一神经元成为多细胞---体、海马体活标本切片后测试神经元电势、神经干细胞培养治1疗老年chi呆症、帕金1森病等。

美国synthecon赛斯康rccs-1h单转头微重力三维细胞培养系统

细胞传代的一般方法？

       开始细胞传代前，仔细检查细胞传代所需的仪器和试剂是否齐全：一般主要有：细胞(单层细胞，镜检适合)、培养液(mem-0.2%lh 培养液或mem 培养液或199 等适合细胞有要求的培养液)、灭活小牛血x清、---溶液1 万单位、7.5％nahc03 溶液、0.25％胰蛋白酶、pbs 洗液。

      用具：小方瓶(100m1)、克氏瓶、胶塞、吸管(10ml、1m1、细胞吹打管20 ml(以上用具需经121℃至

少15 分钟高压---)、c02 孵箱、超净台、倒置显微镜、4℃、—20℃冰箱

      操作步骤：镜检细胞，挑选生长状态---，细胞界限清晰，具有立体感，形态好无污染、无异常及可x疑病变细胞。配制细胞培养液：按以下配比配制mem-0.2%lh 培养液100ml 内，加入灭活小牛血x清10m1，---溶液0.3m1，7.5%碳---钠溶液3ml。仅供一般参考。---细胞；先用pbs 洗液冲洗细胞表面1-2 次，每次10m1，弃去洗液，向细胞瓶内加入0.25％胰蛋白酶溶液，每瓶1m1，细胞瓶平放，使---液完全覆盖细胞表面。至细胞完全脱落到胰酶中。每瓶加入10m1 细胞培养液吹打分散细胞，按所需的传代比例分装于小方瓶(100m1)中，再加入10m1 细胞培养液重复吹打一次后分装，然后补加至所需培养量。加塞，置于37±1℃孵箱培养。约2～4 天成片。(由细胞接种浓度决定)；填写传代记录。

rccs-3d系统中细胞的分化及3d结构

      不同表型的异种细胞正常细胞和肿x瘤细胞混合培养可促进&>;? 构造的器x官类型分化，---是肿x瘤细胞和正常基质细胞在rccs-3d中导致分化的肿x瘤块形成。例如，当前x列x腺x细胞与正常的骨基质细胞混合培养时，肿x瘤细胞表型和基因型的转变，细胞生长和前x列x腺素特---抗原产物增加。---x腺xx细胞可侵袭前x列x腺组织外植块，并保持血管等结构的完整。