无血清细胞冻存液价格-“本信息长期有效”

  关于抗体的选择

蛋白特---：针 对需要检测的蛋白查找抗体，几个细节要区分，重组表达的蛋白和内源性蛋白的检测，对抗体的要求是不一样的，注意查看抗体说明书的检测说明。如果重组蛋白不 是全长表达，则需要注意抗体的免yi原区域是否在重组蛋白区域内。内源性蛋白能清楚其剪切与修饰的方式，特殊表型的蛋白需要进行序列比对，并结合抗体免 yi原序列，查看交叉反应的情况。磷酸化蛋白检测需要确定具---点，不同位点的磷酸化意味着可能有不同的机制存在，不宜一概而论。

   一般客户拿到细胞后，应该注意什么？

   客户收到细胞先不开盖，放在培养箱静置若干小时后看细胞密度而定在倒置显微镜下观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照建议受收细胞时的培养基拍一张照片，观察培养基的颜色和是否有漏液情况，显微镜下拍细胞 100x，200x 各一张，排除细胞本身污染的情况；收到细胞未开封，出现污染状况我们负责免费发送一株细胞。 收到细胞时如无异常情况，请在显微镜下观察细胞密度，如为贴壁细胞，未超过 80%汇合度时，将培养瓶中培养液吸出，留下 10ml 培养液继续培养；超过 80%汇合度时，请按细胞培养条件传代培养。如为悬浮细胞，吸出培养液、1000 转/分钟离心 2 分钟，吸出上清，管底细胞用新鲜培养基悬浮细胞后移回培养瓶。

    胎牛血清的使用要注意哪些

  1、血清的热灭活非常容易造成沉淀物的增多，若非-，可以无须做此步骤。

    2、若必须做血清的热灭活，请遵守56。c，30分钟的原则，并且随时摇 晃均匀。温度过高，时间过久或摇晃不均匀，都会造成沉淀物的增多。 [5]血清解冻后发 现有絮状沉淀物出现，该如何处理?　欲去除这些絮状沉淀物，可以将血清分装至无菌离 心管内，以400g稍微离心，上清液即可接着加入培养基内一起过滤。但不建议以过滤的方 法去除这些絮状沉淀物，因为它可能会阻塞过滤膜。