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氯化聚(cpp)是聚的化学改性产物,表面呈白色或微黄固体,---无味,熔点随氯含量变化,一般在100~120℃,物理性能稳定于150℃以下,分解温度在180℃-190℃。按照氯化程度的不同,氯化聚一般可分为两种类型:高氯化聚和低氯化聚。高氯化聚中的氯含量(分数)可---63%~67%,可用来代替氯化橡胶,用于油墨和涂料的粘合剂,用于材料的粘合剂;而低氯化聚中的氯含量一般为20%~40%,主要用于粘合剂,如聚膜的热封层、聚制品的印刷油墨和涂料的载色剂等。
氯化聚按其生产原料可分为氯化等规聚和氯化无规聚(capp)。前期研究主要集中于溶剂法无规聚氯化,采用热引发法或以---二、过碳酸二---酯为催化剂进行氯化,其 cpp含氯量可达33.5%~68%。此后,随着对氯化聚产品性能要求的提高,出现了等规聚。目前市场上基本都是氯化等规聚产品,产品的粘接强度、软化温度等性能都有了很大的提高。
一般认为,氯原子的引入破坏了聚分子结构的规整性,反应中形成的无规结构的逐步增加使cipp熔点、结晶度、熔融热下降。但当氯原子的数量增加到一定程度时,引入的氯原子使分子链的极性增加,分子间力逐步增强,其熔点等又逐步提高。无规聚的玻璃化转变温度在-15℃左右,室温呈有粘性的固体。随着氯原子的引入,其玻璃化温度明显提高,capp室温下成为白---末或脆性固体。
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高分子材料之塑料改性手段:
众所周知,聚是一种非极性结晶型线型结构树脂,它的表面活性低,表面印刷性能差,涂层粘接性能差,在与极性高聚物进行共-性,或矿物填充和纤维增强改性时,存在相容性差的缺点。将聚接枝到聚中,即将极性基团引入到其大分子链结构中,可以提高聚的共混性、相容性和粘合性,从而克服难共混、难兼容和难粘接的缺点。常用的接枝改性方法有:熔融法、溶液法、固相法、悬浮法等。改性后的 pp分子链具有较强的极性,取代了氢原子,且这些极性基团使 pp具有---的相容性,并---提高了其耐热性和力学性能。马来---接枝聚(熔融法)和氯化聚(悬浮法)是两种典型的改性方法,分别在塑料改性和油墨改性中有广泛的应用。
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氯化聚树脂小知识:
氯化丙树脂是一种半结晶热塑性塑料。耐冲击性好,机械性能强韧,耐多种有机l溶剂剂及酸碱腐蚀。是一种常见的高分子材料,在工业领域有着广泛的应用。
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因为 cpp与---表---有优良的粘结性能,与聚乙烯、纸、铅膜等多种材料的粘结性能都---,而且 cpp硬度高,耐磨,耐盐水性好,耐老化,在印刷油墨、塑料和金属粘结剂行业得到了广泛的应用,---是在包装工业中被大量用于印刷双层 pp膜、 pp膜-纸、 pp膜-铝等复合材料的油墨。此外,还可用于涂料载色剂和防水剂的配制。因为氯化---分子链含有氯原子,所以它在阻燃剂中也有一定的应用。
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采用稀溶液粘度法研究了氯化---与石油树脂、---酸树脂与醇酸树脂之间的相容性,并用α判据判断相容性结果.结果表明,石油树脂与氯化---的共混体系相容性较差。
---酸树脂与氯化---的相容性较差;---酸树脂与氯化---的相容性较差.当 m (醇酸树脂): m (氯化---)1:1时,该体系是不相容的.通过共溶剂法和涂膜宏观特性测定该体系的相容性,其结果与α判据的结果相吻合,证实用稀溶液粘度法研究溶液中大分子之间的相互作用来预测涂料树脂的相容性具有一定的可行性。
---以其优异的综合性能和的-,在生产和应用上取得了长足的发展.1995年---的产量仅次于聚乙烯和聚,位居第三,2000年产量达到2820万吨,超过聚,位居第二。
---广泛用于薄膜、纤维和注塑制品,---是随着汽车工业的迅速发展,对---的表面性能和外观提出了更高的要求,但由于普通涂料的树脂对---的粘附能力很差,氯化---对---的粘附能力较强,汽车工业的需要成为研究氯化---的重要动力之一。
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