人工合成基质胶-「乾芸仪器科技」

       使用pd.新型的、合成的细胞培养基质胶凝胶、基质凝胶会改变或影响后续的细胞分析吗？不会，因为pd.phenodrive与其他可用于细胞体外培养的产品如传统的细胞培养基质胶、细胞培养用的凝胶等不同，pd.是人工合成的、无色透明化合物，能够产生表面的仿生功能化单层，不会行程凝胶态。因此，我们的产品与标准显微镜和成像技术兼容，允许您使用常规固定和染色方案。静电纺纳米纤维具有较高的比表面积和孔隙率，可增大传感材料与被检测物的作用区域，有望大幅度提高传感器性能。

1、现有的phenodrive应用案列显示phenodrive 不仅可以方便地涂布于不同的培养耗材上使用, 也可以直接混入培养液参与悬浮培养;

2、研究人员不需要设计---的研究方案, 就可以得到并进行近似于自然界环境下的研究;

3、目前,在传统条件下培养的细胞的不同行为---了新的体外筛选,而phenodrive则可以帮助---这一---,因为它提供了一种更近似于生物体内的生长环境;

4、phenodrive可用于细胞基础研究,可用于---移植前细胞的选择和培养的研究;

5、在细胞基础或组织工程支架中, phenodrive可与细胞悬液结合使用, 以---细胞的输送、移植和在许多---应用中的受控生长如、骨缺陷等应用中进行研究;

phenodrive---末如何重组？

由于phenodrive 是以无菌---末状态进行存储的, 因此在使用时需要对其进行重组。实验人员可以根据需求,取适量的粉末将其溶解进水、---或培养液中, 这个过程非常简单, 待其溶解后得到无色、透明液体经过滤后即可准备用于培养 , 这一过程即重组。如何制备出适合需要的、---、多功能的复合纳米纤维是研究的关键。重组后的液体可在-20℃ 的低温下保存3至少3个月。

重组温度: 室温即可;

重组环境: 有紫外线照射灭菌的环境;

过滤孔径: 0.22um;

溶液要求: 用于溶解phenodrive的溶液ph值建议约7.4;

重组浓度: 建议范围 0.01mg/ml ~0.1mg/ml, 通常浓度越高对于培养细胞表型的影响、控制时间越久, 0.01mg/ml的浓度影响、控制时间约3天, 而0.1mg/ml的则可以达到15天;

利用phenodrive重组溶液对聚合物3d支架进行涂布：

       如果采用---溶液进行重组, 应---所使用的聚合物支架不溶于--- 。按照粉末重组步骤, 然后用移液器移取足够的重组溶液将支架完全覆盖, 同样采用自然蒸发的方法在支架的表面及空期间形成一层透明的薄膜。

注：

1、任何的中性的水介质的溶液都可以用来对phenodrive进行重组, 包括缓冲液;

2、采用---的目的是利用其挥发性来缩短溶剂蒸发的时间;

联系时请说明是在云商网上看到的此信息，谢谢！

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