DNA型WLRE8208KIT试剂盒批发价格合理「多图」
如果在无模板对照中观察到假阳性结果,则通常是由污染引起的。我们建议区分试剂配制区和扩增分析区。在使用任何扩增后打开反应管的终点检测方法时,必须采用严格的污染控制措施。要排除或清除污染,我们建议用消毒液或 75%的酒精对工作区域进行消毒,并使用新的扩增试剂溶解剂等。可能需要重复几次清洁,才能完全清除污染。
提前30分钟将试剂盒所需组分取出,室温融化。鹿荡混匀。
1).每个干粉反应管加入29.4 ul abuffer (注意: abuffer需完全融化混匀,否则会对实验效果产“生影响) ; 1.每个干粉反应管加入29.4 ula
2.每个反应管分别加入2 ul上游引物、2 ul下游引物和0.6 μ探针(引物和探针浓度为10 μm ,对于多个反应、步骤1和步骤2可以混合后再分装
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