感受完这种粗糙度之后，2010年就有人把疏水蛋白引入到检测中，表面羧基化，---这种基质表面抗体堆积不均匀的情况。疏水蛋白能够自组装形成10nm厚的两亲性膜，疏水性一侧贴在疏水性的聚板上，亲水性的一侧伸向溶液中，可以物理吸附抗体，用于组装一抗。石英晶体微天平结果显示在ph=5时，聚板上形成一层致密的膜；x射线光电子能谱和水接触角测试显示疏水蛋白修饰后，疏水的聚板能够保持长达3个月的亲水性；原子力显微镜结果显示，钛表面羧基化，连接到疏水蛋白上的抗体也终于站起来了，是一种“end-on”的取向排列。
将芯片与待研究的cdna或其他样品杂交，经过计算机扫描和数据处理，便可以观察到成千上万个基因在不同组织或同-组织不同发育时期或不同生理条件下的表达调控情况。荧光标记的cdna与芯片上相匹配的dna序列发生杂交反应，是的芯片上的点呈现出荧光信号，荧光信号的强度和基因表达的多度呈正相关。基因芯片这种微型化装置具有---的容量，是科学家在单次试验中就可以分析整个基因组的变化。
以合成寡核苷酸探针为例，该技术主要步骤为：首先使支持物---化，并用光敏保护基团将其保护起来。每次选取择适当的蔽光膜 mask 使需要聚合的部位透光，表面羧基化粒子，其它部们不透光。这样，光通过蔽光膜照射到支持物上，受光部位的---解保护。因为合成所用的单体分子一端按传统固相合成方法活化，另一端受光敏保护基的保护，所以发生偶联的部位反应后仍旧带有光敏保护基团。因此，每次通过控制蔽光膜的图案透光与不透光决定哪些区域应被活化，以及所用单体的种类和反应次序就可以实现在待定位点合成大量预定序列寡聚体的目的。
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