20世纪60年代末期，采用电感耦合等离子体源的原子光谱技术成为当时应用于微量元素分析的一项非常有前
途的技术greenfield等，1964； wendt与fassel， 1965。但在分析-含量物质时由于背景光谱增强，光谱干扰
-使分析灵敏度和准确度达不到要求。只有质谱法能同时满足谱图简单、分辨率适中和较低检出限的要求。因此， icp-aes所具有的样品易于引入、分析速度快、多元素同时分析的特点与质谱仪的联用成为科学和商业上研究的
-。1970年许多公司深入的参与了该技术的研究，cp作为发射源使等离子体中分析物有效电离能够满足新一代
仪器源的要求。同时也注意到惰性气体在-压下的电等离子体可能是一个-的离子源。因此人们采用四极杆 分析器和通道式离子检测器开展可行性研究。gral在70年代中期首先-了用等离子体作为离子源的质谱分 析法。1981年gray在surrey实验室设计完成了 icp源上所预期性能的设备，获得了张icp谱图。1983年英 国vg公司与加拿-ciex公司推出商业化的icp-ms，1984年在用户实验室才安装icp-ms。在此以后 icp-ms在化学分析中广泛应用开来。
1改进后密闭酸溶：称取50 mg样品于密闭溶样罐中，国产icp-ms质谱仪多少钱，分别加入1 ml hno3和2 ml hf，在电热板上加热 蒸干，再次加入1 ml hno3和2 ml hf，装入密闭罐中，放置于180c烘箱中加热36 h。待溶样罐冷却至室温后， 开盖，并置于低温电热板上缓慢蒸干，赶净hf，然后加入1.5 ml hno3，蒸发至干，国产icp-ms质谱仪价格，加入4 ml体积分数为50% 的hno3，封闭后置于150r烘箱中加热12 h，冷却至室温后，将溶液定容至50 mlpet聚酯塑料瓶中滴加 0.1 %hf，上机测定。
2 偏硼酸锂熔融分解样品：称取样品100
3 熔融分解样品：称取样品100
从结果可以看出本文实验方法与其它方法相对比取得了满意的结果，na?o?碱熔对于含难溶副矿物非常有效，
1. 石英、耐氢1氟酸等丰富多样的进样系统；分立式矩管，便于拆卸维护；可选配半导体制冷进样装置和自动进样系统。
2. 27.12mhz全固态rf发生器，实现-的稳定性；自动匹配速度快，-了点火成功率
3. 双锥接口，可在真空状态下直接拆卸维护
4. 大范围准确可调的三维平台，实现矩管全自动定位和校准
5. 双离轴离子传输偏转系统，去除不带电粒子，-低噪声和高灵敏度
6. he气碰撞池匹配-流量控制器，有效去除多离子干扰
7. 高通量的长四极杆，范围2-265amu，分辨率<0.8amu；应用的dds技术，实现自动频率匹配，-离子有效筛选
8. 双模式检测器，国产icp-ms质谱仪，脉冲计数和模拟计数检测，-9个数量级线性范围
9.两只独立分子泵组合而成的-双涡轮分子泵真空系统和全自动监控系统，-稳定性和灵敏度
10. 无处不在的屏蔽处理，保护实验人员安全和仪器稳定
11. 通过多项-性实验的考验，-仪器运行和稳定
12. 人性化的工作软件
plasmams 300 钢研纳克
中文软件界面，符合-操作习惯，用户灵活保存检测方法
全方面的状态监控输出，错误主动提示，问题一目了然，-方便日常维护
带有lims接口，满足第三方实验室的需求
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