1、倾注平板法
首先把微生物悬液通过一系列稀释，取一定量的稀释液与熔化好的保持在40~50°左右的营养琼脂培养基充分混合，然后把这混合液倾注到无菌的培养皿中，低温生物菌种报价，待凝固之后，把这平板倒置在恒箱中培养。单一细胞经过多次增殖后形成一个菌落，取单个菌落制成悬液，重复上述步骤数次，便可得到纯培养物 2、涂布平板法
首先把微生物悬液通过适当的稀释，取一定量的稀释液放在无菌的已经凝固的营养琼脂平板上，然后用无菌的玻璃刀把稀释液均匀地涂布在培养基表面上，经恒温培养便可以得到单个菌落。3、平板划线法
简单的分离微生物的方法是平板划线法。用无菌的接种环取培养物少许在平板上进行划线。划线的方法很多，常见的比较容易出现单个菌落的划线方法有斜线法、曲线法、方格法、四格法等。当接种环在培养基表面上往后移动时，接种环上的菌液逐渐稀释，然后在所划的线---散着单个细胞，低温生物菌种，经培养，每一个细胞长成一个菌落。
2、富集培养法
富集培养法的方法和原理非常简单。我们可以创造一些条件只让所需的微生物生长，低温生物菌种价格，在这些条件下，所需要的微生物能有效地与其他微生物进行竞争，在生长能力方面远-过其他微生物。所创造的条件包括选择合适的碳源、能源、温度、光、ph、渗透压和氢受体等。在相同的培养基和培养条件下，经过多次重复移种，然后富集的菌株很容易在固体培养基上长出单菌落。如果要分离一些专性寄生菌，就必须把样品接种到相应敏感宿主细胞群体中，使其大量生长。通过多次重复移种便可以得到纯的寄生菌。
作为我国可同时提供一般菌种资源服务和-生物材料保存的保藏中心，保藏中心于1995年被列入“布达佩斯条约国际保藏单位”，成为一个持有国际牌照的微生物“银行”。
“这里主要是收集、保藏、鉴定、交换和供应各类生物材料。”一些研发中分离出的菌种，暂时不知道有什么功能，就作为资源储备储存；而研究课题需要收集、筛选的菌类，结题后也可存放备份。几十年来，保藏中心共提供了几十万株各类微生物菌种，在我国生命科学和生物技术研发中贡献。
低温生物菌种都是需要保护剂的，动物细胞也可以。---结构问题使得它比较容易保存，只用加10%左右的甘油就可以在-20摄氏度保存。动物细胞需要加dmso等，并且需要放到-80或者液氮才行冷冻保藏是指将菌种于-20℃以下的温度保藏，通过冷冻，低温生物菌种，使微生物代谢活动停止。就是通过低温来抑制微生物的生命活动，在保藏过程中，必须使微生物的代谢处于不活跃或相对静止的状态，才能在一定的时间内使其不发生变异而又保持生活能力。低温、干燥和隔绝空气是使微生物代谢能力降低的重要因素。
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