武汉纽斯特生物(多图)-重组人B RAF(V600D)蛋白

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2022-5-15  
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dna复l制过程出错可以导致突变。诱变剂如化学和环境因子(紫外线等)也可以-生物体细胞突变 。rna---的基因组是rna而不是dna,可以是双链的或单链的。有些---复l制很快,没有检查机制,容易出错,重组人b raf(v600d)蛋白,也会导致突变。

一些基因的突变不会导致其编码蛋白质的---酸序列的变化,这样的突变被称为沉默突变。其它突变则导致蛋白质产物异常。由于突变可能对基因产生破坏性影响,生物体具有dna修复等机制,可通过将突变序列恢复到原始状态来预防或纠正突变 。






基因符号:braf,braf1,rafb1

说明:抗braf兔多克l隆抗l体

背景:braf是ser / thr蛋白激酶raf家族的成员。 它在ras的下游起作用,以调节map激酶信号通路。 braf基因的突变会导致---。 braf的遗传突变会导致心血l管系统皮肤综合征。 已经在癌l症中发现了braf的获得性突变。

免l疫原:纯化的braf蛋白,人类来源。

应用范围:elisa,wb,ihc

的稀释液:

酶联免l疫吸附测定elisa:1:1000-1:5000

白平衡:1:100-1:1000

ihc:1:50-1:200

浓度:0.1mg / ml

格式:液体

纯度:从血l清中纯化

防腐剂:否

成分:pbs不含mg2 +和ca2 +,ph 7.4、150 mm nacl,50%甘油

种属反应性:识别脊椎动物braf。

储存条件:储存于-20°c。 避免---/解冻周期







小规模突变影响基因中的一个或几个核苷酸 (只影响到一个核苷酸的突变称为点突变)。小规模突变包括:

插入:将一个或多个额外的核苷酸添加到dna中。它们通常由转座因子引起,或由重复元件错误复l制所致。位于基因编码区的插入可改变mrna的剪接(剪接位点突变)或引起阅读框架的移位(移码),这两者都可---改变基因产物。通过切除转座因子可以逆转插入。


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