这是指柱压一般大于20bar或300psi的“高压(或---)液相色谱”，通常指所用色谱柱的塔板数大于2000，一般是在2000～20000的范围之间。
当需要从大量的物质中分离纯化不足1％的所需成分时，分离工作将会十分困难，---液相色谱方法，往往在纯化的后面阶段需要使用10μm或更小颗粒的---填料。为获得所需微量组分，可采用如下分离手段：制备型分离***半制备型分离***分析型分离***产物。为提高每次分离获得纯品的数量，制备型高压液相色谱分离通常在超载情况下运行。
高压液相色谱，即目前常用的---液相色谱。色谱柱内填装的是粒度范围较窄的微小颗粒固定相(3～30μm)，为使流动相流出，需采用较高的压力，同时系统的复杂性及成本亦增大，但分辨率可得到较大的提高。而填装较大颗粒的固定相时，---液相色谱，如中压液相色谱系统，---液相色谱价格，装柱较容易，柱的通透性较高(只需较低的泵压力)，可采用的色谱柱和更经济的仪器，由此分辨率也较低。
hplc 系统一般由输液泵、进样器、色谱柱、检测器、数据记录及处理装置等组成。其中输液泵、色谱柱、检测器是关键部件。此外，还可根据需要配置梯度洗脱装置、在线脱气机、自动进样器、预柱或保护柱、柱温控制器等，现代hplc 仪还有微机控制系统，进行自动化仪器控制和数据处理。制备型hplc 仪还备有自动馏分收集装置。
【分析原因】1.确定检测波长，如果是末端吸收，排除三氟---的干扰。
2.使用100%---作为流动相，---液相色谱效果好，---作为样品进样，如果为基线，则说明色谱柱及系统完好。
3.然后在换流动相为10%---和90%三氟---水，样品为---，如果有上述“中间位置出现较大的色谱峰”，那说明八成问题在三氟---上，或者稀释三氟---的水上。
4.如果上述2、3都有“中间位置出现较大的色谱峰”，检查检测器及进样器。
5.这些还不能解决，请联系---
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