为得到符合我们需求的纯化水，在制药纯化水制备工艺流程的选择上主要考虑哪些因素？
需要关注的就是原水水质、产水水质与法规，其次产水量和系统回收率都是关注的重点，管道设计、消毒方式等同样需要纳入我们的考虑范围内。
原水的水质报告和用水量需求表是纯化水系统设计参考的重要依据。从水质报告中可以了解到纯化水系统设计比较关注的点，例如：电导率、微生物限度、---内、ph值等。药典对行业的纯化水制备各项指标有明确的要求，实验室污水设备订购，因此纯化水制备必须遵从法规依据标准设计，使产水水质符合要求。
制药纯化水设备由多介质过滤器、活性炭过滤器、软化器、保安过滤器、反渗透、uv杀菌、储罐及管道等多个功能单元组合而成，其整个制水过程经历预处理、纯化水处理、杀菌消毒、储存及输送环节。值得强调的时，制药纯化水设备的主要过滤元件是有使用寿命，这些需要定期进行清洗维护或者更换。而制药纯化水设备本身的使用寿命不仅与设备有关，同时也要关注用户的规范操作以及维护保养能力。
首先，如果制药纯化水设备本身存在设计缺陷，那设备产水水质达不到相应的要求，而且设备存在一定的问题，也会影响设备的使用寿命。
其次，制药纯化水设备和人一样，如果全天24小时运作，很大程度上会缩短设备的使用寿命。因为制药纯化水设备长时间运作，各个零件使用过度会加剧磨损、老化等，实验室污水设备厂，整个设备系统的使用寿命也会变短。
另外，制药纯化水设备需要定期地维护和保养，对磨损的零件及时更换，---设备维持---的性能。
正确有效的清洗是保障制药纯化水设备产水安全的一道防线，实验室污水设备制造商，在清洗过程中应注意遵循以下原则：
1、有明确的洗涤方法和洗涤周期。
2、明确关键设备的清洗验证方法。
3、清洗过程及清洗后检查的有关数据要有记录并保存。
4、无菌设备的清洗，实验室污水设备，尤其是直接接触---的部位和部件必须灭菌，并标明灭菌日期，---时要进行微生物学的验证。经灭菌的设备应在三天内使用。
5、某些可移动的设备可移到清洗区进行清洗、消毒和灭菌。
6、同一设备连续加工同一无菌产品时，每批之间要清洗灭菌；同一设备加工同一非灭菌产品时，每周或每日三批后进行清洗。
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