pcr仪是什么以及分类：
通过pcr聚合酶链式反应技术，对特定dna进行扩增的仪器。
普通pcr仪：只进行pcr扩增的pcr仪，实际上是一个温控设备。
实时荧光pcr仪：在普通pcr仪的基础上增加荧光信号采集系统和计算机分析处理系统。
普通pcr仪只能实现dna的扩增，进口pcr仪，分析检测需要在扩增之后。而扩增后到检测分析的这个过程，pcr仪多少钱，因为要将样品中仪器中取出来，所以容易受到污染，同时也容易污染环境。
实时荧光pcr仪：在作为温控设备的同时加入荧光分析系统。
在扩增的同时，通过前期准备工作的时候，pcr扩增体系中加入荧光集团，而后通过荧光信号采集系统实时采集，存储数据，pcr仪报价，将检测分析步骤集中到仪器上，减少人员后续的检测操作，降低了污染和被污染的风险。
pcr的反应包括三个主要步骤：分别是1. denaturation 2. annealing of primers，pcr仪，3. extension of primers。 所谓 denaturing乃是将dna加热变性， 将双股的dna加热后转为单股dna以做为的模板. 而annealing 则是令 primers于一定的温度下附着于模板dna两端。 后在dna聚合酶 e.g. taq-polymerase 的作用下进行引物的延长 extension of primers及另一股的合成。
用于从细胞内靶dna的定位分析的细胞内基因扩增仪称作原位pcr仪。如病源基因在细胞的位置或目的基因在细胞内的作用位置等。是保持细胞或组织的完整性，使pcr反应体系渗透到组织和细胞中，在细胞的靶dna所在位置上进行基因扩增。不但可以检测到靶dna，又能标出靶序列在细胞内的位置，对于在分子和细胞水平上研究-的发病机理和-过程及病理的转变有重大的实用价值。主要应用于-、科研。
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