1. 曾经一度怀疑线性ccd坏掉了，劝老板再买一个，可老板坚持说不可能的，(没可能坏的啦)。事实证明他是对的。
2. 将拉曼光谱从显微镜光路拆下，倒置固定在光学平台上。
3. 仔细观察光路，拆下大部分零件，布鲁克激光拉曼报价，拆前拍照记下原始位置。fig. 4
4. 用白胶水粘紧光栅与反射镜。
5. 拆下两块滤光片，用一块反射镜反射回去，微调半透半反镜并用小孔检查光路，让入射光与出射光重合，使反射光透过pinhole，并且在ccd 镜头前看到光栅散射出的长条光斑。
6. 仔细调节laser diode 后方的三个调整螺丝，同时微调pinhole的位置上方两个机米螺丝，唐山激光拉曼报价，下方一个弹性机米螺丝，前方两个紧固螺丝，使透过pinhole的光强达到大且光路共轴垂直。耐心缓慢旋转每一个旋钮体会光斑的强度与移动趋势。难的一步
7. 将外壳从光学平台卸下并封装好，复原。倒置接回显微镜光路，并仔细调两个反射镜的四个旋钮，使光斑在屏幕正中央。
8. 安装后，调节显微镜的上方卤灯的明暗，观察到有信号强弱的变化，若没有，拆掉，重复上述步骤 2-7。
9. 观察到明暗，使用标准样品，用长积分时间20s，手持式激光拉曼报价，观察到拉曼信号。fig.7a
10. 使用软件上的校准功能(specify calibration peaks)，用polystyrene样品重新校准。
11. 拆下再次做细微调整让信号强。fig.7b
拉曼光谱是研究生物大分子的有力手段，由于水的拉曼光谱很弱、谱图又很简单，故拉曼光谱可以在接近自然状态、活性状态下来研究生物大分子的结构及其变化。
生物大分子的拉曼光谱可以同时得到许多-的信息：
1蛋白质二级结构：α-螺旋、β-折叠、无规卷曲及β-回转
2蛋白质主链构像：---ⅰ、ⅲ，c-c、c-n伸缩振动
3蛋白质侧链构像：---氨酸、酪氨酸、色氨酸的侧链和后二者的构像及存在形式随其微环境的变化
4对构像变化敏感的羧基、巯基、s-s、c-s构像变化
5生物膜的脂肪酸碳氢链旋转异构现象。
6dna分子结构以及和dna与其他分子间的作用。
7研究脂类和生物膜的相互作用、结构、组分等。
8对生物膜中蛋白质与脂质相互作用提供重要信息。
1、拉曼光谱易受荧光的影响、因此对发荧光宝石的检测会产生一定的影响。
2、对于不透明或透明度差的宝石，利用拉曼光谱技术进行检测可能会在宝石表面留下痕迹而成为有损检测。
3、应用拉曼光谱鉴定宝石，是一种类比法，有时会受到标准拉曼图谱库的---，尤其是对一些罕见宝石更是如此。此外对于某些颗粒细小的多晶集合体类玉石，很难得到有效的拉曼图谱。
|
登录后台
