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.李松军等[21研究表明:金属离子的引入能诱发强的表面酸性，而金属离子的引入则能产生强碱中心;对于同族的金属阳离子,离子半径越小，电荷密度越高,交换后海泡石的酸性亦越强:同价金属阳离子取代mg2*时,海泡石的结构及表面酸性无---变化。1987年cormal2]将a1*交换 的海泡石用于---脱氢反应，alt交换的海泡石---提高了催化活性，是天然海泡石的200倍。
本课题针对目前原位晶化采用高岭土这一技术难题，基于水热晶化反应原理，提出以海泡石水热原位晶化合成含有y型沸石的介孔催化材料的新方法。主要研究内容如下:利用三种强酸和三种铝盐对海泡石进行改性，并在此基础上通过外加铝源酸改性海泡石:对酸改性海泡石的吸附性能和催化性能进行了初步探讨;对焙烧海泡石进行红外结构表征，并采用化学分析法测定了海泡石中活性sio2的含量，在此基础上，通过海泡石原位晶化成功合成了nay分子筛;采用混和打浆的方法制备了模式催化剂。新技术的实现将在水热原位晶化技术领域里有重大突破性进展,如果这一技术能开发成功并用于fcc催化剂生产，将有助于在多个方面提升现有原位晶化fcc催化剂的性能，为fcc催 化剂和助剂的研究开发拓新空间。
改性海泡石的红外光谱吸收
图2-5为酸处理海泡石的红外光谱图。海泡石结构中，3700~3000 cm-1波段内的较强吸收带是由---伸缩振动引起的，1700~1600 cm-吸收带反映了分子水中---的弯曲振动，1660~1650cm-吸收带是沸石水中---的弯曲振动,1200- 900 cm-1处很强的吸收带是si- 0 -si伸缩振动的表现, 600~ 400 cm-l波段内很强的吸收带是由si- 0弯曲振动引起的[0。图中a、b、c、d和e依次为海泡石样品sep-6、 sep-10、 sep-16 和sep-26的红外图谱，图中3675 cm-1l 处mg--oh基吸收带以及3630cm-和3551cmi处结晶水中的---吸收带均逐渐减弱，而3414 cm~-处si- oh基振动峰增强。这说明了在酸改中,随改性程度的增加，h*逐渐取代了按八面体配位的镁离子，逐渐失去海泡石中的mg oh和与mg相配位的结晶水。在改中还伴随着sir -oh基的产生，这是由h*与si-o骨架形成的。这与xrd分析结果一致。
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