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x射线物相定性分析
粉未x射线物相定性分析无须知晓物质晶格常数和晶体结构，只须把实测数据与粉未衍射标准联合会发行的pdf卡片上的标准值核对，就可进行鉴定。
当然这是对那些被测试研究收集到卡片集中的晶相物质而言的，卡片记载的解析结果都可引用。
《粉末衍射卡片集》是目前收集丰富的多晶体衍射数据集，包括无机化合物，有机化合物，矿物质，金属和合金等。1969年美国材料测试协会与英、法、加等多国相关协会联合组成粉末衍射标准联合会，收集整理、编辑出版pdf卡片，每年达到无机相各一组，每组1500-2000张不等.1967年前后，多晶粉未衍射谱的电子计示示机检索程序和数据库相继推出.日本理学公司衍射射仪即安装6个检索程序(1)含947个相的程序;
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eds，xrd和xps进行成分分析的相同点和不同点是什么
能谱仪，是用来对材料微区成分元素种类与含量分析，配合扫描电子显微镜与透射电子显微镜的使用。eds的分析结果里面会有原子比-ic%和元素比也就是比，weight%的数据，这里要提醒大家注意一点，因为eds分析并没有那么，所以尽管分析报告的结果会有两位小数，xrd物相分析检测平台，但只取一位小数就够了。
x射线光电子能谱(xps )是一种表面分析方法，提供的是样品表面的元素含量与形态，而不是样品整体的成分。其信息-约为3-5nm。原则上可以测定元素周期表上除氢、-以外的所有元素。
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四常见问题解答
1 单晶xrd能得到什么？
挑选晶体的建议：
1) 提前准备好您的样品和所需工具等。
2) 使用洁净的上样工具，避免污染。
3) 尽可能将样品分为多份，以方便多次尝试。
4) 选择好适用的油—快速均匀地与晶体混合(低温实验)。
5) 尽量使用冷光源照明，以延长晶体挑选时间。
6) 请先了解您所用的显微镜的放大倍率和衍射仪的光斑大小，并照此挑选晶体样品。 ——请记住，常常小晶体的会-。
7) 挑选面/角清晰的晶体；避免挑选有裂缝和表面有缺陷的晶体；从簇状或薄片状晶体中分离出单颗晶体(小心处理以免损坏晶体)。
8) 将挑选好的晶体转移到合适的上样工具上—尽量少裹油、尽量减少样品转移到衍射仪上的时间、尽量减少在转移过程中对晶体的损坏。
9) 确认晶体处于低温气流中，并通过一幅衍射照片来快速评估晶体。
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