1． 荧光发射光谱选择某一固定波长的光激发样品，荧光光度计报价，记录样品中产生的荧光发射强度与发射波长间的函数关系，techcomp荧光光度计报价，即得荧光发射光谱。
2． 荧光激发光谱选定某一荧光发射波长记录荧光发射强度作为激发光波长的函数，即得荧光激发光谱。
3．时间分辨技术；可用于对混合物中光谱重叠但有寿命差异的组分进行分辨并分别测量。时间分辨荧光测定公式如下：p(t) = p0 exp (-t /τ)式中p(t)：拟合指数函数p0：强度取值exp：指数运算符t：时间取值τ：荧光平均时间寿命
荧光光谱仪被广泛应用于化学、环境和生物化学领域。是研究小分子与---相互作用的主要手段。通过与---相互作用，使dna与探针键合的程度减小，反映在探针荧光光谱的改变，从而可以了解和---的作用机理。
荧光光谱仪是研究与蛋白质相互作用的常用仪器。
同步荧光波长和能量扫描光谱
3dex em intensity)
time base和cwa(固定波长单点测量
荧光寿命测量，包括寿命分辨及时间分辨
计算机采集光谱数据和处理数据
在低浓度时，溶液的荧光强度与荧光物质的浓度成正比：f=kc。其中，f为荧光强度，c为荧光物质浓度，k为比例系数。这就是荧光光谱定量分析的依据。
上述关系不适用于荧光物质浓度过高时，荧光物质浓度过高，国产荧光光度计报价，其荧光强度反而降低。原因有：
1内滤效应。一是，当溶液浓度过高时，溶液中杂质对入射光的吸收作用增大，techcomp荧光光度计报价，相当于降低了激发光的强度。二是，浓度过高时，入射光被液池前部的荧光物质---吸收，处于液池中、后部的荧光物质，则因受到入射光---减弱而使荧光强度---降低；而仪器的探测窗口通常对准液池中部，从而导致检测到的荧光强度---降低。
2相互作用。较高浓度溶液中，可发生溶质间的相互作用，产生荧光物质的激发态分子与其基态分子的二聚物或其他溶质分子的复合物，从而导致荧光光谱的改变和/或荧光强度下降。当浓度时，甚至会形成荧光物质的基态分子---体，导致荧光强度更---下降。
3自淬灭。荧光物质的发射光谱与其吸收光谱呈现重叠，便可能发生所发射的荧光被部分再吸收的现象，导致荧光强度下降。溶液浓度增大时会促使再吸收现象加剧。
当然，荧光强度的影响因素还有溶剂、温度、ph值、散射光等，在定量分析中需要加以考虑。
荧光光谱定量分析的计算与其他光谱类似，包括标准曲线法、比例法等。
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