-片用于细胞培养、病理学组织和细胞制片、液基细胞学薄层制片，尤其是在液基细胞学薄层制片中-片的-，而多聚左旋赖氨酸为目前组织化学染色中的-，适合于需要酶-、微波、高温高压的-片处理。如效果不佳，可用双重处理(apes和poly-l-lysine)的切片。在以上两种方法均无效的情况下，可用如下方法:切片在脱蜡前放在apes l:50溶液中浸泡3分钟，晾干后即可进行下一步骤。
物理吸附是简单的抗体固定化方法，包括静电作用、疏水作用、极性相互作用等非共价键作用。优点显而易见—省时省力省钱，江西羧基处理，缺点也是不可避免—1抗体偶联的取向orientation不可控，完全由概率来确定；2物理吸附作用力弱，羧基处理公司，应用时有抗体脱离现象。学中，羧基处理产品，经常用到物理吸附的地方就是一抗的负载过程。比如在elisa板聚和侧流试纸条纤维素膜等表面负载抗体的时候，用到的就是物理吸附作用。
1. 数据-分析
因为用基因芯片进行杂交分析，每次实验结果都会有些变化，因为包括靶dna浓度、探针浓度、杂交双方的序列组成、盐浓度以及温度等许多因素影响了杂合双链的形成和稳定性。因此，羧基处理原理，需要进行重复试验以-数据的准确。主要的方法是通过两次平行杂交反应，将每个基因在两个反应中的表达水平做成对应散点图，只要绝大多数基因的杂交结果都在45度斜线附近，就说明实验结果是可的。
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