在制药及生物技术领域， 按照c-的规定，所有除1菌级过滤器必须通过hima的-挑战性实验，并由过滤器供应商提供全1面的验证文本。完整性测试仪是一种以非破坏性的测试替代-挑战性试验的方法。该方法已经得到国际权1威机构相关。完整性测试仪本身的度会直接影响到过滤器完整性的测试结果。
在1次安装时我们会提供完备的iqoq文本，和符合ce，ul，ip54标准的文本-，其中包括气泡点实验，扩散流实验，水侵入实验，从而-完整性测试结果的zui大重现性和准确的测试结果。
oq主要是确认仪器在操作的-范围内能作正常的运转，因此必须选定仪器个别且关键的操作群组来作确认，例如个别按键及个别控制器等，在确认的过程当中，由仪器供应商指导使用者逐步学习操作被验证的这台仪器，这个过程等于就是在教机，当所有的按键及控制器验证完毕后，理论上使用者也应同时学会对仪器的操作，并对于仪器的各项操作-有了整体性的概念，因此oq的阶段仍是要由供应商与使用者来共同完成；当仪器个别操作的部分－－确认无误之后，表示仪器已经进入正式使用的阶段，往后必须安排一定的时程对部分oq的项目，进行例行性验证，若仪器有移动、维修、更换主组件或增加配件时，则必须对仪器部分oq作非例行性验证。
特征
用于现场iso / iec重新
nist可追溯参考测试卡
可用于axicon验证器
-符合iso / iec标准
axicon的验证器设计坚固，重量轻，便于携带，没有移动部件，因此可以提供-的准确结果。常规用户校准-他们根据相关的iso / iec测量条形码的反射率标准，但它们仍应每年由axicon提供服务，以检查所有光学元件是否完全清洁和-，灭菌柜3q验证咨询机构，并且led提供的照明是一致的。
对于用户来说，将验证者返回到axicon的年度vcas验证者一致性和校准服务有时是困难的。这可能是因为国际运输成本非常高，或者他们-不想这样做
即使在很短的时间内也没有验证者。
axicon开发了iq / oq / pq测试协议套件，以满足希望能够在现场严格检查设备的用户的要求。许多公司，-是制药和医1疗设备领域的公司，将熟悉安装资格iq，操作资格oq和绩效资格pq测试。这些测试旨在检查相关设备是否已安装正确地说，设备运行正常，然后按预期正常工作。
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