从离子极化观点看，酸化时，含氧酸中m=o键质子化。由于h+-吸引电子，电子云密度向h+转移，使中心离子电正性高，-生产厂家，具有-的接受电子的能力，-，因而其氧化性增强。这就是为什么含氧酸根离子在酸性介质中具有较强氧化性的原因。这也进一步说明了酸根离子的氧化性与氧离子的性质是密切相关的，不应把二者割裂开来，应从酸这个统一体来考察酸的氧化还原性质。
然后转移到铂皿中，在搅拌下蒸发直到溶液温度达到105℃。将溶液趁热过滤，无色滤液在继续搅拌下蒸发浓缩(勿热至沸腾)，温度升到110℃时保温15min。继续升至130℃，保温10min。稍冷，将其滤入磨口玻璃瓶中。将玻璃瓶冷却到零下几度，有结晶析出(如果还不结晶，可用玻璃棒摩擦瓶壁，-规格，并放置。将磷化与稀-作用生成的磷通入搅拌的碘悬浮液中，直至碘的颜色消失。在减压(40mm)下重复蒸馏，蒸去碘和-，剩下的残余物为纯的-。
磷酸在水溶液中的氧化性，主要是由酸电离出的h+所致。考虑到氧化性强弱这一概念的相对性及对含氧酸氧化性分类的特殊性(即根据酸根离子的氧化性把酸分为氧化性酸和非氧化性酸)，笔者认为，把磷酸的氧化还原性质表述为：“在通常状况下，磷酸是一种氧化性很弱的酸”或“磷酸是一种非氧化性酸”较为妥当，不致引起概念上的混乱，给教学带来困难。
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