在医学教学、科研和医学工作中，不论是从事基础医学的还是-医学、预防医学，都需要用实验动物来进行各种实验。通过对动物的实验的观察和分析，来研究和解决医学上存在的许多问题，动物 实验方法 已成为医学科学研究和教学工作中的重要手段。动物实验方法是多种多样的，在医学的各个领域内都有其不同的应用，动物模型构建，其中一些基本方法都是共同性的，如动物的选择、抓取、固定、、-、给药、采血、采尿、急救、处死、尸检等，不管是从事何种课题的医学研究都要用这套基本方法，因此，动物实验基本方法，绍兴动物模型，已成为医学科技-必须掌握的一项基本功。
血管钙化大鼠模型
方法:将16只雄性sd大鼠随机分为正常组和钙化组，每组8只，4周后取材检测血管钙化程度，用钙离子测试盒、碱性磷酸酶(alp)试剂盒测定大鼠主动脉钙含量和alp活性，用放she免yi法检测大鼠血浆和主动脉组织salusin-a含量结果与对照组比较，钙化组大鼠主动脉中膜弹性纤维间可见钙盐沉积，血浆和主动脉组织中alp、钙含量明显升高(p < 0.01)，salusin-a的表达明显降低(p <0.01).结论血管钙化大鼠模型salusin-a的表达下调.
前lie腺素e2对大鼠巨噬细胞株nr8383 合成血管内皮生长因子促进人脐静脉血管内皮细胞成管、迁移的影响
方法：分别采用0.1 nmol/l pge2、1 nmol/l pge2、1 nmol/l pge2+10 nmol/l ep2受体抑zhi剂ah6809+10 nmol/l ep4受体抑zhi剂ah23848 处理的nr8383 细胞作为各实验组，动物细胞模型，选择未经pge2以及其特-受体抑zhi剂处理的nr8383 细胞作为对照组，采用western blot 和qpcr方法检测各组nr8383细胞内vegf蛋白以及mrna的表达水平；收集以上各处理组的细胞培养上清液分别-1huvecs，动物模型制作，运用transwell 小室、matrigel 胶细胞成管实验等实验方法，观察pge2调控巨噬细胞对huvec 迁移效应和成管能力的影响。
结果：随着nr8383 细胞培养液中加入pge2浓度增gao，其 vegf蛋白表达和vegf mrna的表达水平-升高p<0.05；0.1 nmol/l、1 nmol/l pge2处理过的nr8383细胞培养上清液可以-增加huvec细胞形成的小管面积，形成小管面积随着pge2处理浓度的增加而增加p<0.05；huvecs的迁移运动也随着pge2处理浓度的升高不同程度的增强，huvecs趋化的数量-升高p<0.05；研究发现pge2特-的ep2/ep4 受体拮抗剂ah6809/ah23848，可以-抑制pge2 增强nr8383 细胞内vegf mrnas 表达的作用并且也-抑制pge2 增强 nr8383细胞促进huvecs成管和趋化能力的效应p<0.05。
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