取-酯34 .5g(0 .2mol)，在搅拌下，加入到含有14 .8g钠、22 .4g-、136g 15％-的混合溶液中，于温度为15℃的条件下反应6小时，然后缓慢加入37％-120g，升温至95℃，反应4小时，邢台三合一过滤洗涤干燥机，减压浓缩脱酸水，加入125g，小试三合一过滤洗涤干燥机，回流酯化，酯化温度为70℃，酯化时间5为小时，酯化结束后降温到35℃，15升三合一过滤洗涤干燥机，通氨至反应液ph为6 .5，反应0 .5小时，10升三合一过滤洗涤干燥机，然后降温到10℃，分离过滤出不溶物-，得到草铵酯溶液。减压浓缩脱醇，加入10％-34g，进行氨化反应，反应温度为5～10℃，反应时间为3小时，反应结束后减压浓缩，醇析，过滤，烘干，得到95 .71％草铵铵盐23 .2g，收率55 .76％，合成收率66 .31％(以-计)。
草铵lin由赫斯特公司(后归属于拜耳公司)20世纪80年发成功，迄今为止有30来年历史。草铵lin与草甘lin虽然只有一字之差，但有很大的区别。草铵lin是类非选择性除草剂，通过积铵触杀，有效抑制谷氨-合成。施药后，短时间内杂草体内铵代谢紊乱，细胞毒剂铵离子在杂草体内累积，与此同时植物光合作用被-抑制，从而达到除草的目的。
随着草甘lin抗性难除杂草增多、禁用日期临近，草铵lin作为比较理想的替代品成为业界关注的-。不少业内认为，除草剂有可能进入草铵lin时代。
本发明方法草铵lin-腈经或氢氧化钙碱水解后与草酸进行反应，水解产生的氨通过微负压脱氨，通过水吸收得到-，草酸钠或者草酸钙由于在水中溶解度小或不溶的性质直接分离，在整个制备过程中没有产生-，废水量也。获得的草酸盐可以重新制备得到草酸循环套用。本发明制得的草铵lin酸的纯度可达96 .5％以上，收率***80％。
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