　　原位杂交是指用特定探针定位、检测dna、rna的一种有效的实验方法，通过把特点序列客隆到特殊载体上，通过转录酶反转一条天然的rna探针，荧光原位杂交，将探针和切片样品进行杂交，通过一系列显色方法，来确定rna或者dna表达区域；本中心原位杂交探针采用的是第高辛和生物素标记，灵敏度和同位素相当。我们采用roche标记及显色试剂盒，gish/ish/fish按照探针进行收费，每个试剂盒每条探针可以杂交60-80张玻片，收费为1万5千元，gish杂交因需要加抗淬灭剂每条探针收费为1万9千元。量-！

fish是原位杂交技术大家族中的一员，因其所用探针被荧光物质标记间接或直接而得名，该方法在80年代末被发明，现已从实验室逐步进入-诊断领域。基本原理是荧光标记的-探针在变性后与已变性的靶-在退火温度下复性；通过荧光显微镜观察荧光信号可在不改变被分析对象即维持其原位的前提下对靶-进行分析。dna荧光标记探针是其中常用的一类-探针。利用此探针可对组织、细胞或染色体中的dna进行染色体及基因水平的分析。荧光标记探针不对环境构成污染，灵敏度能得到保障，可进行多色观察分析，因而可同时使用多个探针，缩短因单个探针分开使用导致的周期过程和技术障碍。

原位杂交法是指将特定标记的已知顺序-为探针与细胞或组织切片中-进行杂交，从而对特定-顺序进行定量定位的方法。原位杂交法可以在细胞标本或组织标本上进行。另有荧光原位杂交使用dna或者rna探针来检测与其互补的另一条链在-或其他真核细胞中的位置rna原位-杂交又称rna原位杂交组织化学或rna原位杂交。

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