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fish技术的基本步骤包括探针制备、样品预处理、探针与样品的杂交、信号检测和图像分析等。在探针制备过程中，使用荧光标记物代替同位素标记物来标记探针。在样品预处理过程中，细胞或组织的固定、裂解和去除非特-蛋白质等操作都是-的，以提高探针与目标序列的亲和力和特-。在探针与样品的杂交过程中，探针与样品中的目标序列进行互补性杂交，形成可检测的荧光信号。在信号检测和图像分析过程中，使用高灵敏度荧光显微镜检测荧光信号并获取高分辨率的细胞图像。

原位杂交是在分子生物学领域应用-广泛的实验技术之一，是在研究生物体发育过程中的一种-重要的分子遗传学的研究方法。其英文名为in situ hybridization，其中in situ为拉丁文，原义是in its natural ition. 字面的意思理解就是说在其原来的天然的位置处杂交。原位杂交主要是基于以下这个主要原理：单链的dna或者rna只要他们的序列是互补的，即符合at，cg的碱基配对原则，荧光原位杂交，那么这样的两条-链之间dna-dna，dna-rna，rna-rna就可以形成一个稳定的杂交复合体。

原位杂交法是指将特定标记的已知顺序-为探针与细胞或组织切片中-进行杂交，从而对特定-顺序进行定量定位的方法。原位杂交法可以在细胞标本或组织标本上进行。另有荧光原位杂交使用dna或者rna探针来检测与其互补的另一条链在-或其他真核细胞中的位置rna原位-杂交又称rna原位杂交组织化学或rna原位杂交。

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