深圳汇龙净化-工程服务内容：
1.--规范考核咨询、厂房机电装修设计施工；
1.1.体外诊断试剂类--厂房车间及实验室酶联法检测试剂、发光类检测试剂、-扩增法检测试剂、金标类检测试剂、生物芯片类检测试剂；
1.2.植入性--厂房车间及实验室；
1.3.无菌--厂房车间及实验室；
2.--车间施工设计；
3.化妆品行业-c体系无菌厂房规划施工；
4.食品行业-与qs厂房车间设计与施工；
5.行业-无菌车间施工；
净化空气系统验证咨询；
6.工艺用水系统施工；
7.灭菌系统咨询；
8.净化空气系统验证与咨询服务内容：
8.1.净化空气系统设备汇龙自有工厂生产净化设备，酶免-车间装修公司，空气过滤器的造型、试运行咨询；
8.2.净化空气系统的验证方案和验证实施；
8.33、净化空气系统的日常管理、维护、保养。
-类-法规汇总1-2
《-经营-管理办法》食品--管理-令第8号(2014-07-30)
《-生产-管理办法》食品--管理-令第7号(2014-07-30)
《-说明书和标签管理规定》食品--管理-令第6号(2014-07-30)
《体外诊断试剂注册管理办法》食品--管理-令第5号(2014-07-30)
《-注册管理办法》食品--管理-令第4号(2014-07-30)
《--管理条例》令第650号(2014-03-07)
《-召回管理办法试行》令第82号(2011-05-20)
《--行政许可法》令第7号(2011-03-09)
行政管理-、--、食品--管理局令第 40 号
《-广告-发布标准》(2009-04-28)
-- 行政管理- 食品--管理局令第65号
《-广告-办法》(2009-04-07)
《-标准管理办法》试行局令第31号(2002-01-04)
《-使用无菌--管理办法》暂行局令第24号(2000-10-13)
-生产企业体系考核办法局令第22号(2000-05-22)
《--管理条例》令第276号(2000-01-04)
-是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品，包括所需要的计算机软件。
效用主要通过物理等方式获得，不是通过药理学、学或者代谢的方式获得，或者虽然有这些方式参与但是只起辅助作用。
目的是-的诊断、预防、监护、或者-；损伤的诊断、监护、、-或者功能补偿；生理结构或者生理过程的检验、替代、调节或者支持；生命的支持或者维持；控制；通过对来自人体的样本进行检查，为-或者诊断目的提供信息。
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