3c就是强制性，很多产品只有经过这个才能进行生产售卖，不然恐怕危及-，那么3c的具体流程的具体流程是怎样的呢，下面就由山东中远来简单讲一讲吧。
3c的具体流程
阶段1：资料准备
企业申请，申请书含申请人、制造商、生产厂和产品的有关信息。每种型号的商品应单独申请。同一型号，不同生产厂家的商品也应单独申请。
阶段２：申请受理
收到符合要求的申请后，cqc向申请人发出受理通知，通知申请人发送或寄送有 关文件和资料。申请阶段变为1。
同时，cqc发送有关收费和通知。
申请人按要求将资料提供到cqc。
申请人付费后，陕西fda注册，请按要求填写付款凭证。
阶段３：资料-
在资料-阶段，产品---需对申请进行单元划分。
单元划分后，若需要进行样品测试，产品---向申请人发送送样通知以及相应的付费通知，同时，通知申请人向相应的检测机构发送样品接收通知。
当3c产品制度在对工厂进行检查的时候，工厂为了检查的方便和准确，需要保留有一些记录，具体有哪一些，就先让中远给您来简单说一下吧。
1不合格品的处置记录；2内部审核的记录；3顾客---及采取纠正措施的记录；4零部件定期确认检验记录；5标志使用执行情况记录；6运行检验的不合格纠正记录；记录的保存期限应不小于两次检查之间的时间间隔，以使得本次检查完之后产生的所有记录，在下次检查时能查到。
随着大众生活水平的提高，越来越重视产品，产品怎样才能被---呢，这就需要一个强制性的产品，也就是3c产品，下面就由山东中远带大家来认识认识一下吧。
3c就是中国强制性产品的简称。主要内容概括起来有以下几个方面：
(一)按照世贸有关协议和国际通行规则，---对涉及人类健康安全、动植物-和健康，以及环境保护和公共安全的产品实行统一的强制性产品制度。ren------管理委wei员会统一负责强制性产品制度的管理和组织实施工作。
(二)强制性产品制度的主要特点是，西藏fda注册，公布统一的目录，确定统一适用的---、技术规则和实施程序，fda注册，制定统一的标志标识，规定统一的收费标准。凡列入强制性产品目录内的产品，河北fda注册，必须经指ding定的机构合格，取得相关并加施标志后，方能出厂、进口、销售和在经营服务场所使用。
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