3c产品是---中一个比较重要的
1.工厂应允许检查员进入产品所涉及的所有区域进行抽样或检查，调阅有关记录和访问---如有需保密的区域，应向机构申报。
2.工厂应该配合检查组根据产品特点和工厂的具体条件要求的项目进行现场建议的试验，现场建议的试验是在检查组目击情况下，由工厂安排---进行。
强制性产品是一种为了保护和人们的健康安全而实施的一种市场准入制度，济宁体系，那么您知道产品的主要步骤吗？就先让中远带您来了解一下吧。
1 抽样检测
抽样检测是针对不适宜型式试验的产品设计的一个环节和工厂-时对产品的一致性有质疑时，为方便企业，抽样一般安排在工厂-时进行，也可根据申请人要求，事先派人抽样，检测合格后再做工厂-。
2 结果评价与批准
机构应根据检测和工厂-结果进行评价，做出决定并通知申请人。原则上，自机构受理申请之日起到做出决定的时间不超过90日。
3 获证后的---
为了的持续有效性，对获得的产品根据产品特点安排获证后的---，，实施规则中对此做出了详细规定。
3c就是强制性，很多产品只有经过这个才能进行生产售卖，不然恐怕危及-，那么3c的具体流程的具体流程是怎样的呢，下面就由山东中远来简单讲一讲吧。
3c的具体流程
阶段1：资料准备
企业申请，烟台9001，申请书含申请人、制造商、生产厂和产品的有关信息。每种型号的商品应单独申请。同一型号，不同生产厂家的商品也应单独申请。
阶段２：申请受理
收到符合要求的申请后，cqc向申请人发出受理通知，欧盟办理，通知申请人发送或寄送有 关文件和资料。申请阶段变为1。
同时，cqc发送有关收费和通知。
申请人按要求将资料提供到cqc。
申请人付费后，请按要求填写付款凭证。
阶段３：资料-
在资料-阶段，产品---需对申请进行单元划分。
单元划分后，若需要进行样品测试，产品---向申请人发送送样通知以及相应的付费通知，同时，通知申请人向相应的检测机构发送样品接收通知。
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