怎么知道您的细胞正遭受支原体摧残呢，常见的检测方法几种：1.分离培养法，将疑样本接种到支原体培养基中，培养基电话，观察菌落生成。缺点:培养时间长，培养基公司，须3~5周才能判断。2.dna荧光染色法，利用荧光染剂 (bisbenzimide， hoechst 33258) 检测支原体污染，但若有些细胞易有荧光背景，可能会干扰结果判读。3.pcr法，利用特---引物，经pcr反应检测支原体dna，泉州培养基，灵敏且快速。bi ez-pcr支原体检测试剂盒：采用pcr法，简化了细胞培养中支原体污染的检测过程，可检测出细胞培养实验中常见的支原体污染。
合成培养基(synthetic/artifi---l medium)由高纯度化学成分(无机盐、---酸、---、含碳物质等)与纯化水配制而成，所有成分都可知其确切含量；合成培养基可依实验目的可分为以下三种。短时间保存细胞活性，即各类平衡盐溶液，培养基批发，具有特定的ph和渗透压；能维持细胞离开生物体后几小时内的活性。延长细胞存活时间，即基础培养基，在平衡盐溶液中添加各种有机化合物，配合适当的实验操作条件，可将细胞培养至多代。特殊功能，根据实验目的(分化、增殖等)，将基础培养基额外添加各类因子的特殊培养基。
支原体污染细胞污染可分为---、霉菌、酵母菌、支原体污染，其中支原体污---生的概率>;50%。支原体(mycoplasma) 是小的原核生物，约0.1-0.3μm，可穿透0.22-0.45 μm 过滤膜 bi经过3次0.1μm滤膜并且检测支原体)。支原体污染棘手的原因之一是没有如其他污染源“立即可辨”的现象，支原体污染侵袭细胞但是并不一定致死。如果您的细胞出现如下状态：增殖变慢、形态变差、培养液变黄但是没有浑浊，说明您的细胞可能正遭受支原体的摧残！
|
登录后台
