实验动物如何选择？这个问题对于药理和实验动物-朋友来说，不是难事。但对于需要做动物实验的其它-朋友来说，有时候会感到茫然。或者没有自己的思考，照抄别人的做法。
对于这一部分站友，南京实验外包，我们不可能要求去系统学习《医学实验动物学》，实验外包价格，但我们可以常备一本在身边。在需要用的时候翻一翻，将会使你豁然开朗。因为书中比较详细地介绍了常用实验动物的解剖生理、生物学习性等等，主要的是它为你选择什么样的实验动物提供了重要的参考。
因此，系统学习或者零星地翻阅《医学实验动物学》是---合理选用实验动物的基础之一。再者就是要参考大量文献。
前lie腺素e2对大鼠巨噬细胞株nr8383 合成血管内皮生长因子促进人脐静脉血管内皮细胞成管、迁移的影响
方法：分别采用0.1 nmol/l pge2、1 nmol/l pge2、1 nmol/l pge2+10 nmol/l ep2受体抑zhi剂ah6809+10 nmol/l ep4受体抑zhi剂ah23848 处理的nr8383 细胞作为各实验组，选择未经pge2以及其特---受体抑zhi剂处理的nr8383 细胞作为对照组，采用western blot 和qpcr方法检测各组nr8383细胞内vegf蛋白以及mrna的表达水平；收集以上各处理组的细胞培养上清液分别---1huvecs，运用transwell 小室、matrigel 胶细胞成管实验等实验方法，观察pge2调控巨噬细胞对huvec 迁移效应和成管能力的影响。
结果：随着nr8383 细胞培养液中加入pge2浓度增gao，其 vegf蛋白表达和vegf mrna的表达水平---升高p<0.05；0.1 nmol/l、1 nmol/l pge2处理过的nr8383细胞培养上清液可以---增加huvec细胞形成的小管面积，形成小管面积随着pge2处理浓度的增加而增加p<0.05；huvecs的迁移运动也随着pge2处理浓度的升高不同程度的增强，huvecs趋化的数量---升高p<0.05；研究发现pge2特---的ep2/ep4 受体拮抗剂ah6809/ah23848，可以---抑制pge2 增强nr8383 细胞内vegf mrnas 表达的作用并且也---抑制pge2 增强 nr8383细胞促进huvecs成管和趋化能力的效应p<0.05。
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