1、外观新颖---，界面操作简单方便，超薄，迷你便携可车载使用。
2、新一代半导体技术，---的扩增性能，有效消除模块热传导的边缘效应问题，模块温度一致性均匀性较佳。
3、升降温速率快，较高可达5℃/s。
4、底壳采用一体铝材精雕加工，不仅精美坚固，散热性能更---提升。
5、5寸tft高清全触摸彩屏，pcr仪基因扩增仪厂家，实时准确显示温度曲线和仪器运行过程状态。
6、友好直观的交互界面，pcr仪基因扩增仪，较短时间完成pcr程序参数设定，方便快捷。
7、热盖可---开通和关闭，兼容可控性更高。
8、程序内置16组常用参数设置，列表翻页预览调用，方便快捷。
9、2x8 模块特有八联排兼容模块，满足更多实验需求。
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分别是1. denaturation 2. annealing of primers，3. extension of primers。
所谓 denaturing乃是将dna加热至90~95℃变性， 将双股的dna加热后转为单股dna以做为拷贝的模板. 而annealing 则是令 primers于一定的温度下冷却至55~60℃附着于模板dna两端。 然后在dna聚合酶e.g. taq-polymerase 的作用下加热至70~75℃进行引物的延长 extension of primers及另一股的合成。pcr的在早设想-研究已有100多年的历史，二十世纪60年代末、70年代初人们致力于研究基因的体外分离技术，korana于1971年早提出-体外扩增的设想：“经过dna变性，pcr仪基因扩增仪生产厂家，与合适的引物杂交，用dna聚合酶延伸引物，并不断重复该过程便可拷贝trna基因”。
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聚合酶链式反应，简称pcr。聚合酶链式反应，其英文polymerase chain reaction(pcr)是体外酶促合成特异dn---段的一种方法，由高温变性、低温退火及适温延伸等几步反应组成一个周期，循环进行，使目的dna得以迅速扩增，具有特---强、灵敏度高、操作简便、省时等特点。
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