-的定量
-的定量是分光光度计使用频率的功能。可以定量溶于缓冲液的寡核苷酸,单链、双链dna,以及rna。-的吸收峰的吸收波长260 nm。每种-的分子构成不一,因此其换算系数不同。定量不同类型的-,事先要选择对应的系数。如:1od 的吸光值分别相当于50μg/ml的dsdna,火焰光度计厂家,37μg/ml的ssdna,40μg/ml的rna,30μg/ml的olig。测试后的吸光值经过上述系数的换算,从而得出相应的样品浓度。测试前,选择正确的程序,输入原液和稀释液的体积,尔后测试空白液和样品液。然而,实验并非一帆风顺。读数不稳定可能是实验者z的问题。灵敏度越高的仪器,分光光度计多少钱,表现出的吸光值漂移越大。
紫外和可见光分光光度计
通常包括 5个基本组成部分。稳定的光源:在可见光区用白炽光源,如钨丝灯或碘钨灯,紫外区用低压氢或放电灯。色散器:有的仪器用棱镜或光栅见光栅测长技术,简单仪器可用滤光片。试液槽:透明的如石英玻璃皿容器,用以盛放试样。检测器:将吸光度或透射率转变为易测的电量。记录显示仪:用以记录光谱图或显示吸光度。
分光光度计已经成为现代分子生物实验室常规仪器。常用于-,蛋白定量以及---生长浓度的定量。仪器主要由光源、单色器、样品室、检测器、信号处理器和显示与存储系统组成。
分光光度计采用一个可以产生多个波长的光源,宣城光度计,通过系列分光装置,从而产生特定波长的光源,光源透过测试的样品后,部分光源被吸收,计算样品的吸光值,从而转化成样品的浓度。样品的吸光值与样品的浓度成正比。
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