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激发滤板 根据光源和荧光色素的特点，可选用以下三类激发滤板，提供一定波长范围的激发光。
紫外光激发滤板:此滤板可使400nm以下的紫外光透过，阻挡400nm以上的可见光通过。
紫外蓝光激发滤板:此滤板可使300~450nm范围内的光通过。常用型号为zb-2或zb-3，外加bg-38。
紫蓝光激发滤板:它可使350~490nm的光通过。常用型号为qb24(bg12)。
大吸收峰在500nm以上者的荧光素(如罗达明色素)可用蓝绿滤板(如b-7)激发。
开始采用金属膜干涉滤板，由于针对性强，波长适当，因而激发效果比较玻璃滤---。
激发滤板分薄厚两种，一般暗视野选用薄滤板，三目正置荧光显微镜多少钱，亮视野荧光显微镜可选用厚一些。
荧光显微镜也是光学显微镜的一种，主要的区别是二者的激发波长不同。由此决定了荧光显微镜与普通光学显微镜结构和使用方法上的不同。
荧光显微镜是荧光细胞化学的基本工具。它是由光源、滤板系统和光学系统等主要部件组成。是利用一定波长的光激发标本发射荧光，通过物镜和目镜系统放大以观察标本的荧光图像。
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(1)打开灯源，压灯要预热15min才能达到高的亮点。
(2)透射式荧光显微镜需在光源与暗视野聚光器之间装上所要求的激发滤片，在物镜的后面装上相应的压制滤片。落射式荧光显微镜需在光路的插槽中插入所要求的激发滤片、双色束分离器、压制滤片的插块。
(3)用低倍镜观察，根据不同型号荧光显微镜的调节装置，调整光源中心，使其位于整个照明光斑的中央。
(4)放置标本片，科研级三目倒置荧光显微镜多少钱，调焦后即---察。使用中应注意:未装滤光片不要用眼直接观察，荧光显微镜多少钱，以免引起眼的损伤;用油镜观察标本时，必须用无荧光的特殊镜油;高压灯关闭后不能立即重新打开，需待灯完全冷却后才能再启动，否则会不稳定，影响灯寿命。
(5)观察。例如:在荧光显微镜下用蓝紫光滤光片，观察到经0.01%荧光染料染色的细胞，细胞核和细胞质被激发产生两种不同颜色的荧光(暗绿色和橙红色)。
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