细胞融合实验报告-渭南细胞-南京英瀚斯(查看)

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2020-12-22  
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细胞实验介绍——慢---建立稳转细胞系

慢---包装:公司使用3质粒慢---包装系统,慢---系统使用plko.1-egfp、pspax2、pmd2.g,过表达慢---系统使用plvx-acgfp、pspax2、pmd2.g三质粒系统,将质粒混匀后使用磷酸钙转染方法转染至hek293t细胞中,培养48h后,收集上清。使用genecopo公司慢---颗粒纯化试剂盒将慢---纯化。纯化后留取部分检测---滴度,其余---冻存于-80℃冰箱中。

滴度检测:将---颗粒使用梯度稀释,分别293t细胞,72h后,在荧光显微镜下观察细胞荧光表达情况。根据细胞荧光量计算---滴度。

细胞:在---前---对细胞进行计数,接种约10000个细胞于12孔板中,培养过夜后使用无培养基稀释---,加入12孔板中对细胞进行,---数量根据细胞的moi加入若无moi,需做---梯度:1,5,10,50,100 5个梯度对细胞,6h后去除含---溶液,加入完全培养基细胞培养,培养48h后,在荧光显微镜下观察细胞荧光强度。同时加入puromycin对细胞筛选,筛选约2周时间。细胞筛选好后,使用定量pcr和western blot检测目的基因的稳定表达情况。

实验流程:慢---质粒构建-hek293t细胞培养-质粒转染293t细胞----收集----纯化----滴度检测-细胞-稳转细胞筛选-稳转细胞鉴定

结果示例:





                                               图 a ---滴度检测;b 目的细胞---效果图







细胞实验介绍——流式细胞术检测细胞周期和凋亡

流式细胞术检测细胞周期:

细胞周期:指细胞从-次分裂结束起到下一次分裂结束为止的活动过程,通常由g0/g1期、s期、g2期和m期组成。g0/g1期:有丝分裂发生,细胞分裂成两个细胞,进入下一个细胞周期,或者进入静止期g0期,而g0期从dna含量上无法与g1期区分,细胞开始rna和蛋白质的合成,但dna含量仍保持二倍体。s期:dna开始合成,细胞核内dna的含量介于g1期和g2期之间。g2期和m期:当dna成为4倍体时,细胞进入g2期。g2期细胞继续合成rna及蛋白质,直到进入m期。

pi法是---的周期检测方法。pi为插入性-荧光染料,能选择性的嵌入-dna和rna双链螺旋的碱基之间与之结合,其结合的量与dna的含量成正比例关系,用流式细胞仪进行分析,就可以得到细胞周期各个阶段的dna分布状态,从而计算出各个期的百分含量。

一般流程:细胞收集-70%酒精固定过夜-pi染色-流式细胞仪检测。

细胞凋亡:细胞凋亡的早期就有细胞膜表面破损发生。破损时凋亡细胞表面的磷脂腺丝氨酸(ps)可以从细胞内膜翻转至细胞的外膜。该过程发生在之前,检测ps的表达,细胞生物学实验,能反映早期凋亡。annexinv是ca2+依赖的磷脂结合蛋白,对ps有---的亲和性,并且可以与暴露于细胞外的ps相结合。利用这一原理,可以将annexinv标记荧光来识别早期的细胞凋亡。通常利用annexinv-fitc和碘化丙啶(pi)来区分凋亡和坏---。pi的膜通透性很差,渭南细胞,因而只能标记坏死的细胞。

一般流程:细胞收集-pi-annexinv标记-流式细胞仪检测。

结果示例:





                                   图 a 细胞周期检测图;b 细胞凋亡检测图


三、自噬过程进行观察和检测

1、观察自噬体的形成

由于自噬体属于亚细胞结构,普通光镜下看不到,因此,直接观察自噬体需在透射电镜下。phagophore的特征为:新月状或杯状,双层或多层膜,有包绕胞浆成分的趋势。自噬体(av1 )的特征为:双层或多层膜的液泡状结构,内含胞浆成分,如线粒体、内质网、核糖体等。自噬溶酶体(av2 )的特征为:单层膜,胞浆成分己降解。( autophagic vacuolo av )

2、在荧光显微镜下采用gfp-lc3融合蛋 白来示踪自噬形成由于电镜耗时长,不利于监测(monitoring) 自噬形成,人们利用lc3在自噬形成过程中发生---的现象开发出了此技术。无自噬时,gfp-lc3融合蛋 白弥散在胞浆中;自噬形成时,gfp-lc3融合蛋白转 位至自噬体膜,流式细胞技术,在荧光显微镜下形成多个明亮的绿色荧光斑点,一个斑点相当于一个自噬体,可以通过计数来评价自噬活性的高低。


3、利用western blot检测lc3-ii/比值的变化以评价自噬形成自噬形成时,胞浆型lc3 (即 lc3-i)会酶解掉一小段多肽,转变为(自噬体)膜型(即lc3-id,因此,lc3-ii/比值 的大小可估计自噬水平的高低。(注意: lc3对lc3-ii有更高的亲和力,会造成假阳性。方法2和3需结合使用,同时需考虑溶酶体活性的影响。)

4、mdc (monodansylcadaverine ,单丹---尸胺)染色:包括自噬体,所有酸性液泡都被染色,细胞融合实验报告,故属于非特---的。

5、celltrackertm green染色:主要用于双染色,但其能染所有的液泡,故也属于非特---的。







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