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常用极性固定相包括：硅胶、氧化铝、弗罗里硅土和含有---基(cn)、---(nh2)、二醇基(2 oh)的粘接硅胶。
正相态时，溶液体系的极性应按样品溶剂、淋洗溶剂、洗脱溶剂的顺序递增，洗脱强度也随之递增。要---所选的样本溶剂不会洗脱目标物，保定固相萃取柱，所选的淋洗液应在不洗脱目标物的前提下，很大限1度地洗脱干扰物，这样洗脱目标物才能碰巧完全洗脱目标物。
因此，面对反相、正相固相萃取，在实际应用中应选择哪一种？鉴于大部分化合物都具有多种功能基团，在实际操作中，主要根据目标物和干扰物的性质考虑采用何种萃取机理。
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负离子交换填充物(sax， max)
·分析物：阴离子(酸)化合物
·方法：
(a)活化：样品在非极性有机溶1剂中作活化处理时，可用样品溶剂：在极性溶剂中作样品处理时，可用水溶性有机溶1剂作活化处理，然后用水平衡，然后用合适 ph值的缓冲液平衡。
上样：样品溶液的 ph值应大于其 pka的两个单位(以---其电荷)。
洗脱液 ph值：洗脱液 pka小于两个单位(中和分析物的电荷)。
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反相萃取分离主要是利用固相萃取材料---团与目标化合物碳氢键之间的非极性作用力。反相非极性的 spe柱通常更适合从极性基质中提取分离出非极性和中等极性的目标化合物。对利用非极性作用力吸附于非极性 spe柱的目标化合物，可用氯i仿、环i---、乙i
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对典型的硅胶基质键合反相柱体，在不使用缓冲液的情况下，建议采用下列清洗溶剂系列：甲i醇---乙晴---75%乙晴/25%---i醇------i醇------甲i烷------；每种溶剂至少冲洗10个柱体，分析柱的洗涤流速为250 mm×4.6 mm。zui终以10柱体积---i醇过渡，然后返回到原始流动相(不含缓冲盐)，zui后返回到初始流动相配置。如使用紫外检测器，则应避免选择在紫外区域有吸收作用的溶剂，否则需要使用大量的溶剂冲洗基线，以使基线稳定。---呋i喃也是常用的清洁溶剂。如怀疑柱子受到---污染，也可用二甲---(dmso)或二甲i基胺与水按50:50的比例混合，用流速低于0.5 ml/min的水冲洗色谱柱。
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用溶剂的次序也会影响流动速度，如活化溶剂是---甲1烷，平衡溶剂是水，因为---甲1烷与水不互溶，活化平衡时间的流动速度较慢。因此，我们建议在两种非互溶溶剂之间加入过渡溶剂甲1醇，这样就能解决这个问题。
气层效应
气层可以阻止液体流动，从而引起流速问题。气层形成的主要原因是筛板或填料松动。商品产品通过运输到用户手中，在运输过程中，填与筛板之间发生位移、松动，很容易形成气层。这个气气层有时会更明显，能看出填充物有断裂或缝隙。有时候松动并不明显，使用小柱体时才能感觉到流速的不同。这样，通过压实筛板或使用正负压将空气排出即可解决轻微松动问
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固相萃取柱能否重复使用？
回答：理论上说，可以洗干净后再使重复使用，因为在冲洗过程中不能---完全冲洗干净，其残留物质在下次使用可能会对被测物造成干扰，导致回收率和重现性差！
相同规格、不同品牌的固相萃取小柱样做相同样品为何回收率不同？
答：不同品牌的小柱虽然等效规格固定也一样，但其填充源、接合技术、装填工艺等因素都会造成样品回收率的差异！
规范中规定某一品牌的固相萃取柱，是否可以用其它同一品牌的固相萃取柱代替？
回答：理论上都可以，但是有些时候所测定的基质和物质比较复杂，使用标准的固相萃取小柱可能会获得---的回收率和重现性！
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