PCR仪基因扩增仪-莱普特科学仪器-PCR仪基因扩增仪

荧光定量pcr的原理

莱普特——荧光定量pcr仪供应商，我们为您提供以下信息。

pcr扩增时在加入一对引物的同时加入一个特---的荧光探针，该探针为一寡核苷酸，两端分别标记一个报告荧光基团和一个淬灭荧光基团。探针完整时，报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收；刚开始时， 探针结合在dna任意一条单链上;pcr扩增时，taq酶的5端－3端外切酶活性将探针酶切降解，使报告荧光基团和淬灭荧光基团分离，pcr仪基因扩增仪厂家，从而荧光监测系统可接收到荧光信号，即每扩增一条dna链，pcr仪基因扩增仪，就有一个荧光分子形成，实现了荧光信号的累积与pcr产物形成完全同步。或者使用荧光染料sybr。sybr可以结合到双链dna上面，pcr仪基因扩增仪，当体系中的模板被扩增时，sybr可以有效结合到新合成的双链上面，随着pcr的进行，结合的sybr染料越来越多，被仪器检测到的荧光信号越来越强，从而达到定量的目的。

荧光定量pcr仪的相关应用

---检验

漏检率由于实时荧光定量pcr方法比elisa灵敏很多，因此，血站或---研究所一般用来研究elisa方法的漏检率，即分析elisa方法测定为阴性的血样，再用实时荧光定量pcr方法来复检。复检时，一般24个elisa阴性的血样混合成一个样本进行检测。上海用此方法在用于---制品的---中发现一例hiv，后经测定供血者，证实人的确是hiv阳性。北京市红十字---中心正在测定北京血站中5万份elisa阴性血样的漏检率。由于不同地区所用的elisa试剂、方法、批号等都不相同，因此不同地区都有---进行这一工作。