样品在电泳凝胶或者其他载体上的迁移率不一样，以标准品或者其他的替代标准品相比较就会对未知样品作一个定性分析。这个就是图像分析系统定性的基础。根据未知样品在图谱中的位置可以对其作定性分析，就可以确定它的成份和性质。样品对投射或者反射光有部分的吸收，从而照相所得到的图像上面的样品条带的光密度就会有差异。光密度于样品的浓度或者成线---。根据未知样品的光密度，通过于已知浓度的样品条带的光密度指相比较就可以得到未知样品的浓度或者。这就是图像分析系统定量的基础。采用新技术的紫外透射光源和白光透射光源使光的分布均匀，较大限度的消除了光密度不均造成的对结果的影响。
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1．打开凝胶成像系统开关。
2．打开电脑，打开并进入成像软件。ecl拍摄将拍摄模式切换为“ecl模式”，将滤光轮转到ecl位。选择合适拍摄分辨率有像素合并功能的机器都有这个功能，---“启动”。将样品放置在样品台正中间，调整镜头的焦距使样品占据窗口约80%左右，然后---“自动---”，凝胶成像系统哪里有，勾掉“负片”并调整-使预览窗口中的样品图像清晰.光圈越大，自动---所需时间越短。并先用单帧拍摄，凝胶成像系统哪里有，拍摄一张mark照片。关闭反射白光后给放置在化学发光成像板上的纤维素膜均匀加上发光液。将拍摄方式设置为“规则积分”，勾上“负片”，并设置的时间和张数，---“拍摄”按钮即可。普通凝胶拍摄1．将拍摄模式切换为“普通模式”，将滤光轮转到uv位无绿光镜轮的无需调整。2．选择合适拍摄分辨率机器有像素合并功能，凝胶成像系统，---“启动”。
3. dna胶拍摄：将dna胶放置在紫外台正中间，调整焦距使样品占据窗口约80%左右，然后---“自动---”，并调整-使预览窗口中的样品图像清晰.然后关闭反射白光，开启透射紫外，并微调，---在紫外下处于清晰状态。蛋白质胶拍摄：将蛋白质胶放在拆叠白光板的中间，关闭反射白光，开启透射白光，然后---“自动---”，凝胶成像系统哪里有，并调整-使预览窗口中的样品图像清晰.。
4.在软件界面---“拍摄”按钮即可。
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1、多功能成像分析系统：uv，eb，化学发光、多色荧光荧光、有色及可见样品成像和离体组织和小型动物，及大型型动物。
2、荧光及可见光发光成像分析系统：用于荧光、可见光成像，具体支持各种荧光凝胶、蛋白page胶、培养皿、多孔板等样品类型，可以通---件升级以支持化学发光成像。
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