阴性标准品的吸光值低于阳性标准品的吸光值。
a.原因：微孔中的试剂未能充分混合。
解决办法： 试剂加完后，需轻敲盘四周使其充分混合均匀。
b.原因：洗板过程发生问题。
解决办法：请随时监控洗板过程，洗完后立即进行下一步骤。
c.原因：添加样品或酶标记物的量不一致。
解决办法：请使用已校正过的移液枪，并-其与吸头之间有高度密合性。
1. 跟着病况的进展或由其他因素影响，某些在机体内的含量发作大幅动摇，因此有-对标本进行预处理。间接法测定中，标本恰当稀释还可下降非特-反响。
2. 加样一般运用加液器，玉米赤霉烯酮elisa试剂盒报价，在elisa试剂盒中一般有4次加样：加标本、加酶结合物、加底物和加间断液。加标本时有-每份标本运用一支移液器吸嘴，玉米赤霉烯酮elisa试剂盒公司，避免交叉污染。加酶结合物、底物和间断液时则不需更换吸嘴。
3.在成批手艺检测中，还应留神操作时差的影响。加样及混匀时间的差异，使抗原反响和酶促反响时间不一致，对竞争法及定量检测影响很大，不留神可能会导致过错效果或定量不准。
检测抗体及酶结合物的稀释度合适(均为1:30)， 方便试验操作者准确地做稀释工作，-实验结果的重复性。
|
登录后台
