使用分支dna信号扩增的rna fish
invitrogen? viewrna?和primeflow?检测是使用分支dna信号扩增 (bdna) 来检测特-信号的直接荧光rna ish方法。 使用独立但兼容的信号扩增系统让rna靶标的多重复用成为可能。 荧光rna原位杂交检测分为四个主要步骤：样本制备、靶标杂交、信号扩增以及检测。 该方法可实现更高的特-，原位杂交，-的背景值和更高的信噪比。
原位杂交是指将特定标记的已知顺序-为探针与细胞或组织切片中-进行杂交，从而对特定-顺序进行精0准确定量定位的过程。原位杂交可以在细胞标本或组织标本上进行。
原位杂交in situ hybridization将标记的-探针与细胞或组织中的-进行杂交，称为原位杂交。
使用dna或者rna探针来检测与其互补的另一条链在-或其他真核细胞中的位置。
多彩色荧光原位杂交技术：显而易见，是荧光原位杂交的升级版，采用多个荧光来检测，目前的发展及运用也是较多的。
原位pcr：将原位杂交结合pcr技术发展起来的实验方法。
基因组原位杂交技术：该技术在我们的领域可能运用的毕竟少，主要是根据物种dna同源性差异实现，在农作物等的杂交育种上运用较广，
武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年，是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的-公司；公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、原-白表达平台、日化产品生产平台；可以开展各类动、植物、-、细胞等生物实验。
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