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进样器的维护给样机可分为手动和自动两种，标准流速泵消耗品广东总代理，尽管它们的工作方式不同，但其使用要点基本相同。自动进样器常见的问题是交叉污染，造成交叉污染的原因非常直接，样品在进样针的内外表面都残留着样品，然后再进入色谱系统。要解决交叉污染，主要靠清洁。2、操作精细，手动进样器的操作要领大致相同，应使用液相色谱 lc进样针，进样时要插到针头，不使用时要将针头留在进样器内，在使用前后要及时清洗。
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色谱柱维护化合物分离的关键是色谱柱。维护好的色谱柱具有---的塔板数量，仪器基线稳定。1、避免压力、温度急剧变化和机械振动。气温骤降或使色谱柱从高处落下，都会影响柱内填充状态；柱压突然升高或降低，也会对柱内填充物产生冲力，所以在调节流速时要缓慢进行，在阀进样时阀的转动不能过缓(如前面所述)。2、溶剂的组成应逐渐改变，尤其是反相色谱，不能直接由改为全水，反之亦然。3、色谱柱反冲，纳谱分析小分子分离液相色谱柱 chromcore系列和 ecopak系列色谱柱进行反冲；纳谱分析的手性色谱柱 unichiral系列色谱柱可以反冲、反冲去除留在柱头的杂质。而纳谱分析生物大分子液相色谱柱 biocore系列色谱柱不能反冲，否则反冲会迅速降低柱效。4、为避免破坏固定相，选择合适的流动相(---是 ph)。有时候，一预柱可以在进样器前连接，分析柱是硅胶粘合时，预柱为硅胶，可使流动相在进入分析柱前先被硅胶“饱和”，避免分析柱中的硅胶基质溶解。
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从脱气机出来的流动相进入高压泵许多情况下，泵的问题都反映在压力上，压力波动是常见的一类问题，泵的正常压力波动一般在2%以内，这个异常波动通常是由于气泡和盐引起的：如果流动相中的气泡没有被脱气机除掉，那么就会引起压力波动，通常我们可以通过重新 purge流和再脱气流来解决。由于盐引起的波动，主要是由于流动相中添加了浓度较高的缓冲盐，在含盐流动相和有机相中，盐会发生微小的析出，从而引起压力异常波动，解决这些问题可以考虑适当降低盐的浓度，或者用代替有机相。若因各种原因必须使用此流动相，可考虑在有机相中加入一定比例的水，然后适当提高梯度结束点。
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替代流动相的过程有时会发生在泵的使用过程中，取代流动相是指取代正相溶剂，或反过来取代溶剂的过程，这个过程重要的是与流动相的兼容性，常用的正反相色谱溶剂是不可互溶的，所以在更换中间，一定要用异冲洗系统，---管路中所有原有的溶剂都被异取代。流程继续进行进样，进入进样器，进样器分为手动和自动两类。
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自80年代中期以来，固相萃取(spe)就已经发展成为一种样品预处理技术。液固萃取技术与液相色谱技术的结合发展起来。适用于样品的分离、提纯、浓缩。旨在减少样品的基体干扰，提高检测灵敏度。
spe技术以液-固相色谱理论为基础，(化妆品用固相萃取)，样品经选择性吸附、选择性洗脱后，是一种包含液相和固相的物理萃取过程，也可近似地看作一个简单的色谱过程。
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spe是利用选择性吸附和选择性洗脱的液相色谱分离原理。比较常用的方法是将所测物质通过该吸附剂，保留所测物质，标准流速泵消耗品批发厂家，再选用合适的强度溶剂冲去杂质，然后用少量的溶剂迅速洗脱测物质，达到快速分离、净化和浓缩的目的。还可选择性吸附干扰杂质，标准流速泵消耗品供应商，而让被测物质流出；或同时吸附杂质和被测物质，汕头标准流速泵消耗品，再用适当的溶剂选择性洗脱被测物质。
固相萃取(化妆品用固相萃取)的萃取剂是固体，其工作原理基于：水样中欲测组分和干扰共存干扰组分在固相萃取剂上的不同作用，使它们彼此分离。固体萃取剂是一种以c18或c8、腈基、---等为基质的特殊填料。
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