显微镜应用于生物学、组织学、微生物学，学和医学的许多领域。保持与各领域应用技术的同步；优异的光学系统结合的机械结构；提供了高亮度、高清晰度和高对比度的荧光显微像。
倒置显微镜主要用来观察，可无色透明，又不比染色的玻片，如何观察呢？
一般的培养细胞虽没有染色，但是细胞中有各种亚细胞结构，质膜及细胞器分布在细胞的不同位置，那么光穿过细胞不同位置时光程就会有差异，相差显微技术正是将这种不可见的光程差转变为肉眼可见的振幅差明暗差异。
在相差显微镜的光路中，软件自动控制显微镜，有两个重要部件，分别是位于物镜的后焦平面的相位板和位于聚光镜前焦平面的环形孔，一般来说，不同的物镜对应不同的相位板，因此在转换物镜时，聚光镜上面的环形孔板也需要对应转换：
－－-相差物镜中间有相位板，那倒置相差显微镜就不能看玻片了？非也，相差物镜也兼容明场观察方式，所以用倒置也一样可以观察染色切片，只是同正置镜相比，因光路略长，观察玻片的话效果没有正置镜那么那么好。
低倍、高倍、油镜头的识别:
(1)标明放大倍数10×，40×，100×，或10/0.25，40/0.65，100/1.25。
(2)低倍镜短，高倍镜较长，油镜长。
(3)镜头前面的镜孔低倍镜大，高倍镜较大，油镜小。
(4)油镜头上常刻有黑色环圈，或油字。
低倍镜换高倍镜的使用方法:
(1)光线对好后，移动推进器寻找需要观察的标本。
(2)如标本的体积较大，不能清楚查见其构造因而不能确认时，则将标本移至视野中央，再旋转高倍接物镜于镜筒下方。
(3)旋转微调节器至物象清晰为止。
(4)调节聚光器及光圈，使视野内的物象达到清晰的程度。
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***持镜时必须是右手握臂、左手托座的姿势，软件自动控制显微镜多少钱，不可单手提取，以免零件脱落或碰撞到其它地方。
***轻拿轻放，不可把显微镜放置在实验台的边缘，应放在距边缘10cm处，以免碰翻落地。
***保持显微镜的清洁，光学和照明部分只能用擦镜纸擦拭，切忌口吹手抹或用布擦，机械部分用布擦拭。
***水滴、酒精或其它---切勿接触镜头和镜台，如果沾污应立即用擦镜纸擦净。
***放置玻片标本时要对准通光孔中央，且不能反放玻片，防止压坏玻片或碰坏物镜。
***要养成两眼同时睁开观察的习惯，以左眼观察视野，软件自动控制显微镜厂家，右眼用以绘图。
***不要随意取下目镜，以防止尘土落入物镜，也不要任意拆卸各种零件，以防损坏。
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