洗刷是elisa试剂盒操作过程中决议实验胜败的一个关键步骤。目的是除掉未结合的反响物，-残留elisa试剂盒，间断抗原抗体反响，除掉标本中与反响无关的成分、游离的酶标物以及反响过程中吸附于固相载体上的非特---物质。
断定效果须运用elisa试剂盒测读仪，比色法判读可选择单波长或双波长，根据反响液颜色的不同选用不同波长的滤光片，以空白孔校零测定反响孔的吸光度值。具有杰出的重复性。
1． 避免直接接触终止液和底物a、b。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。
2． 实验中不要吃喝、-或使用化妆品。
3． 不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。
4． 试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
5． 实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
6． 不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
7． 使用---的吸头以免交叉污染，-残留elisa试剂盒厂家，吸取终止液和底物a、b液时，避免使用带金属部分的加样器。
不正常的标准曲线
1 错误的方法重悬标准品 加入正确量的溶液重悬标准品，重悬充分
2 标准品稀释错误 按照说明书要求稀释标准品
3 标准品污染 使用---的灭菌吸头，-残留elisa试剂盒价格， 标准品贮存于2-8 ℃
4 错误的倍比稀释步骤 按照说明书倍比稀释标准品
5 波长选择错误 tmb为底物和以opd为底物的试剂盒均有使用，而 前者比色波长为450nm，后者为492nm。双波长比色分析优于单波长。
6 标准品混用 不同批号试剂勿混用
7 试剂盒在运输途中时间太长，温度太高，-残留elisa试剂盒报价，标准品失活 尽量缩短运输时间，夏季应放冰块降温
8 elisa未终止而直接检测450nm和620nm tmb显色需终止后检测，否则会出现620nm比450nm读数高的现象。数值仍有梯度规律
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