本试剂盒采用间接竞争elisa方法检测肌肉组织、牛奶等样品中的米松dexamethasone，dex，试剂盒由预包被偶联抗原的酶标板、酶标记物、、标准品及其他配套试剂组成。检测时，加入标准品或样品溶液，样本中的米松-和酶标板上预包被偶联抗原竞争抗米松药类，加入酶标记物后，用tmb底物显色，样本吸光度值与其所含米松-含量成负相关，与标准曲线比较即可得出样本中米松-的残留量。
不正常的标准曲线
1 错误的方法重悬标准品 加入正确量的溶液重悬标准品，玉米赤霉烯酮elisa试剂盒公司，重悬充分
2 标准品稀释错误 按照说明书要求稀释标准品
3 标准品污染 使用-的灭菌吸头， 标准品贮存于2-8 ℃
4 错误的倍比稀释步骤 按照说明书倍比稀释标准品
5 波长选择错误 tmb为底物和以opd为底物的试剂盒均有使用，玉米赤霉烯酮elisa试剂盒，而 前者比色波长为450nm，后者为492nm。双波长比色分析优于单波长。
6 标准品混用 不同批号试剂勿混用
7 试剂盒在运输途中时间太长，温度太高，标准品失活 尽量缩短运输时间，夏季应放冰块降温
8 elisa未终止而直接检测450nm和620nm tmb显色需终止后检测，否则会出现620nm比450nm读数高的现象。数值仍有梯度规律
1 试剂盒未充分平衡 试剂盒从2～8℃冰箱取出后打开盒盖，于室温平衡至少20分钟，-所有试剂已平衡至室温约25℃
2 样品不适合做elisa检测 样品一般选择培养上清、血浆。其他样品形式可能不适合做elisa检测或者需要优化检测的条件例如稀释液的成分
3 酶标板在贮存或洗后拍干时过分干燥 防止板过于干燥
4 包被遭到破坏 操作温和，移液不能碰到孔底
5 样本和孵育条件不合适 按照说明书条件，建议孵育过程中全程振荡孵育。
6 洗涤浸泡时间过长 按照说明书操作。勿人为增加浸泡时间；
7 偶联hrp试剂污染 弃去试剂，玉米赤霉烯酮elisa试剂盒价格，重新配置
8 错误的稀释偶联hrp试剂 弃去试剂，重新配置
9 tmb底物孵育时间过短，因非人为因素影响，需要优化孵育时间 确定合适的孵育时间：人为判定-高浓度的标准品出现深蓝色；s4-5有淡蓝色；机器判定620 nm波长下测定od值达到0.6-0.65
10 样本浓度过高或存在基质效应 建议做不同稀释倍数，确认样本稀释倍数。
11 滤光片设置有问题或者波长选择不对 确认仪器设置及选择正确的波长检测。
12 酶标板不适合做elisa 不能使用细胞培养板，建议使用elisa高吸附力板子。
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