不能模拟形状分布，因为模型中的晶体尺寸被简单的定义为该晶体的体积当量直径.本提出了一个适用于蛋白质结晶过程的基于晶体形状结构的群体粒数衡算模型.在该模型中，蛋白质晶体的形状被定量描述为每个晶面到晶体几何中心的距离，由此提出了基于蛋白质晶形的-粒度分布，即形状分布的概念.以溶菌酶结晶过程为例，对溶菌酶晶体结晶的热力学和动力学行为进行了分析和研究，蛋白质晶体培养板公司，应用非线性回归的方法，确定了四方系溶菌酶的结晶动力学方程参数.结合本提出的基于晶体形状结构的群体粒数衡算模型，衡算方程。
1.能够进行多种不同方法的加样：气相扩散法包括坐滴法和悬滴法； 2.坐滴悬滴蛋白以及筛选液的加样针头为八通道，蛋白质晶体培养板多少钱，针头必须可自动清洗重复使用，也必须可自动更换； 3.仪器具有全自动湿度控制功能，仪器内部带有湿度感应器，实时控制湿度，并且软件界面实时显示湿度数据，有效控制样本液体挥发，提高实验可重复性；gryphon没这个功能 4.至少有三个微孔板位和一个深孔板位；后期能扩展升级，增加样本池液整板分配功能，可自动从深孔板分配到微孔板。 5.八通道加样头须具备独立传感器，-点样，并有效防止漏点和误操作，-地适应板面高低不平产生的误差； 6. 大和小加样容量：坐滴盘和悬滴盘：60nl – 1200nl； 7.加样时间：96孔标准盘坐滴盘和悬滴盘：≤5分； 8.兼容市面上所有的96孔标准盘坐滴盘和悬滴盘； 9.加样精度：无论液体种类和粘度100nl时cv＝５%； 10.加样模式：可以一次吸取多次加样； 11.机械定位精度：z方向=50um； x， y方向200um； 12.加样区域完全封闭，无外界干扰。
2. 蛋白质溶解于合适的溶剂中，从中它能通过一种盐或有机化合物而析出。溶剂通常是水-缓冲剂溶液，有时加，如2--2，4-mpd。正常情况下，沉淀剂也被加入，但是浓度不高于使沉淀产生。对于不溶于水-缓冲剂或水-的膜蛋白，还需要加入去污剂。
3. 使溶液过饱和。在这一步中，小-体形成，它是晶体生长所需的核。对小分子的结晶来说，蛋白质晶体培养板，相比于蛋白质更为人熟知，晶核的自发形成需要提供表面张力能。一旦这个能障被突破了，晶体开始生长。能障在高水平的过饱和度时很容易克服。因此，在高过饱和度时，晶核更易自发形成。晶核的形成可作为一个过饱和度和其他参数的函数通过多种方法来研究，包括光散射、荧光去极化及电子显微镜。
4. 一旦晶核形成，晶体生长正式开始。对低分子量的化合物而言，新分子会逐步结合到正在生长的晶体表面。这是由于这些位置的结合能比较大，相对于分子结合到平滑的表面。这些步骤要么由晶系缺陷造成，要么发生在表面随机形成的晶核。
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