广州旗兴企业--无尘室净化车间，净化车间改造，广州-净化车间，-净化车间，洁净室工程
洁净室压差控制方法
一般的情况下，采取定风量系统的方式较多，即首先-洁净室送风量相对恒定，调节洁净室回风量或排风量，从而控制洁净室压差风量，维持洁净室压差值；还可在洁净室回排风支管上安装手动对开多叶调节阀或蝶阀，调节回排风量，控制室内压差。其优点是设备简单，有效。
在空调系统调试时调好洁净室内压差的方法，其缺点是在空调系统运行过程中，洁净室内压差偏离设定值时，调节比较麻烦。该方法与其它方式配合使用，是目前工程中常见的控制洁净室压差的手段之一。在洁净室回排风口，安装阻尼层如单层无纺布、不锈钢滤网、铝合金滤网、尼龙滤网等，能够有效地-洁净室的正压，但需经常更换作为阻尼层的过滤网，以防洁净室内正压过高。
1、安装余压阀，在压差界面的围护结构上设置机械余压阀或自动余压阀，设定一允许压差，在室内超过压差时启动，使洁净室维持设定的压力，由静压差自动控制系统维持设定压力，该控制系统自动调节净化空调系统回风管上的回风阀的开度，使洁净室维持设定压力3.由变频器调节新风机转速改变新风量的大小维持设定压力。
2、校正压差仪。开门既两房间相通时，压差因显示0，关上后，显示数值因符合要求，可以调节。
3、能不调尽量不调：设计时，因为设计院的人对房间的空间，风的流向，风量，换气数量等基本经过理论计算，尽量不要调整。
4、依据-要求调整，确定好级别，选择好相临房间的压差数值，是正压还是负压等。
5、细节注意点。空间的密封，地漏，门缝，传递窗等。在相邻房间隔墙上安装余压阀，-净化车间改造，以控制正压。其优点是设备简单，-，缺点是余压阀尺寸比较大，通风量有限，不方便安装，也不方便与风管连接，只能在个别洁净室安装。
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广州--制剂车间设计与建设
1、为降低污染和交叉污染符合下列要求:
确定厂房、生产设施和设备数个产品共用的可行性，并有相应评估报告；
高致敏性-如青类或生物制品如卡介苗或其它用活性微生物制备而成的-必须采用和独立的厂房、生产设施和设备。
青类-产尘量大的操作区域应保持相对负压，排至室外的废气应经净化处理并符合要求。
生产β-内-结构类、性类--必须使用设施如独立的空气净化系统和设备，-洁净室净化工程，并与其它-生产区严格分开；
生产某些类、细胞毒性类、高活性化学-应使用设施如独立的空气净化系统和设备；特殊情况下，如采取-防护措施并经过-的验证，上述-制剂则可通过阶段性生产方式共用同一生产设施和设备：
用于上述第款中-生产的空气净化系统，其排风应经净化处理。
-生产厂房不得用于生产对-有不利影响的非-产品。
2、生产区和贮存区应有足够的空间，避免不同-或物料的混淆，避免交叉污染，避免主产或控制操作发生遗漏或差错。3、应根据-品种、生产操作要求及外部环境状况配置空调净化系统，--的生产环境。
4、洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应不低于10帕斯卡。
5、相同洁净度级别不同功能的操作间之间应保持适当的压差梯度，以防止污染和交叉污染。
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医学生物安全二级实验室设计标准、建设规范
一、普通型医学bsl-2实验室照明应符合下列规定:
1.实验室内的采光或人工照明应-室内人员安全工作，避免不-的强光、反光和闪光；
2.实验室内应设应急照明装置，同时考虑合适的安装位置，以-人员安全离开实验室.
二、普通型医学bsl-2实验室自动控制应符合下列规定:
1.当空调机组设置电加热装置时应设置送风机有风检测装置，并在电加热段设置监测温度的传感器，有风信号及温度信号应与电加热连锁；
2.空调通风系统未运行时，防护区送风、排风管上的风阀应处于常闭状态；
3.实验室有对温湿度敏感的设备时，应设置监测温湿度的传感器，温湿度信号应与空调控制系统连锁.
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